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标题:【转帖】我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床

zzzz[使用道具]
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因为国外有美国姆聚埃公司的产品,因而蓝金公司的这个产品定为3。3类(事实应该是3。1类,大家可以查一下,姆聚埃的产品正在申请进口,它是3。1),实际上蓝金公司的产品与美国姆聚埃产品的释放过程完全不同。所以它的研发和审评、审批经历了漫长的过程。
在孔教授在科罗拉多大学十多年的工作基础上,蓝金公司成立之后从头建立动物模型,从脑肿瘤动物模型的药效、药代、一般药理和毒理做起,中国医学科学院肿瘤医院等机构GLP条件下重复药理毒理试验,临床前研究四年后才申报,申报后又过三年才获得临床研究批件。审评期间因为本产品与国外产品的释放差异很大,CDE反复召开专家咨询会,还咨询了美国FDA对姆聚埃产品的批准情况,最后才批准。
这个产品的获批是非常不容易的。我们主张对人要合理公平,不能随便否定别人。对真正踏实工作的人和团队应予以支持,他们是真正对社会负责任的群体。
请大家支持!
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其实你不太了解局部给药缓释平台,这种药物在临床的应用___介入疗法将有广阔的市场前景,尤其是局部病变,如实体肿瘤和局部感染.由于看到了这个领域的潜在机遇, 做了大量的研究工作, 在此基础上进行知识产权保护,而非盲目保护.
你看到了孔教授和蓝金公司申请了许多专利,说明你很关注知识产权保护......
需要与你沟通的是:这样的保护是科学的,因为它保护的是一个研究平台,需要全面的全方位的保护;
更为重要的是,自主知识产权保护的立意在于保护自己,而非愚弄别人。
所以要笑没关系,但要笑得客观,笑得有价值,别笑完了发现自己错了. 其实错了也没关系,大家都在提高嘛. 我们在相互学习.
你说呢?
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孔教授发表的文章,确实是科罗拉多大学的,署名为Kong Q
这就是蓝金公司的董事长,CEO 孔庆忠,他在美国科罗拉多大学工作过,发表的论文都是署名 KongQ
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bojitu[使用道具]
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老孔发表了许多论文我承认,大部分都是关于癌症治疗的我也承认,但是有关cellbrain这个概念的提出是在什么时候?是在国外的时候吗?
在pubmed上搜索,cellbrain这个词汇第一次出现是在下面这片文章:
Med Hypotheses. 2002 Oct;59(4):367-72.Click here to read Links
Cell brain crystallization for cancer therapy.
Kong Q, Sun J, Kong LD.
Cocid Corp, Denver, CO 80220, USA. kongq@cellbrain.org
Cancer remains one of the leading causes of death throughout the world. One of the important reasons why conventional treatments fail is the development of resistance to therapeutics. The dual effect concept and self-defense mechanism plus the threshold theory might in part explain the development of resistance, however, the primary cause is unclear. A novel theory, 'cell brain', where, selective crystallization of the 'brain' of a cell (comprising centrosome, centrioles and the connecting filaments) occurs, may be a potential alternate approach to cancer therapy.
请问这个 Cocid Corp是个什么公司?在这里,孔教授的名字有两个单位,一个是 Cocid Corp,另外一个是济南康友医药科技有限公司。
这篇文章的收稿日期是2001年4月,这个时候孔教授应该还没有回国。
还有孔教授在文章中的联系Email是kongq@cellbrain.org,这个域名是2001年3月申请的,到现在一直正常续费。是以个人名义注册的,地址是美国丹佛799 Dahlia st. suite 502。
这些到底是怎么回事?怎么乱七八糟的?
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大家讨论得很热烈呀,我从中学习了,哈哈,鉴于楼主的幽默,我也发个通知,楼主说他们那个是我国首个自主知识产权的抗癌药物,这是不对的,我公司自主研制的抗癌药物现在已准备生产,我们买了500亩地,厂房都盖了一半了,不信的话,欢迎来我们未来的工厂参观,学习
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这个产品的获批是非常不容易的。我们主张对人要合理公平,不能随便否定别人。对真正踏实工作的人和团队应予以支持,他们是真正对社会负责任的群体。
请大家支持!!!

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从后期临床,到中国第一个具有自主知识产权的抗癌药物,跨进国际第一方阵,到一口气6个1.6,从哪里能看出来他们是真正对社会负责任的群体?反倒是深刻体现了他们对社会的不负责任。
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本意是挑起个话题,供大家讨论的!
现在看来,目前大家对抗癌缓释植入剂的了解还是很生疏...
说心里话,坛子里有很多对目前国内的政策法规很明确的,但是懂植入剂技术的甚少!
做药,要做良心药,要做放心药!
所有的这些是需要大把大把的银子的,蓝金公司做到今天,已经耗资巨大,希望有良心的药界,医界朋友能够鼓励一下!
难道大家就愿意用洋人的"药物"?真正用到自己头上了,就喊"看病太贵了"
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c86v[使用道具]
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MGI(姆聚埃)公司的产品:
cuturl('http://www.mgipharma.com/wt/page/gliadel')
approval history:
cuturl('http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm?fuseaction=Search.DrugDetails')
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seagate[使用道具]
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相关疾病:
山东蓝金公司研究的这种抗癌缓释植入剂英文名称为CASANT,主要用于治疗脑胶质瘤患者,该药物可经导管植入或手术后放置于肿瘤局部区域。
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bling[使用道具]
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因为国外有美国姆聚埃公司的产品,因而蓝金公司的这个产品定为3。3类(事实应该是3。1类,大家可以查一下,姆聚埃的产品正在申请进口,它是3。1),实际上蓝金公司的产品与美国姆聚埃产品的释放过程完全不同。所以它的研发和审评、审批经历了漫长的过程。
这句话有点搞哦,3.1和3.3的给药途径不同呢,你还真以为3.1就高于3.3啊??
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