生物制药

据有关权威部门调查发现，儿童肿瘤在14岁以下人群中的年发病率达105/100万，已成为儿童因病致死的“第一杀手”。在儿童肿瘤中，居前四位的分别是白血病、脑瘤、恶性淋巴瘤和神经母细胞瘤，其他高发病的儿童恶性肿瘤还有肾母细胞瘤和恶性组织细胞病。
其中，白血病占据儿童恶性肿瘤总发病率的三分之一。儿童脑肿瘤的发病率仅次于白血病，在儿童肿瘤中位居第二。

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据sina统计,06年全国有26748万14岁以下人口,按以上肿瘤年发病率,也就2万7人有肿瘤每年,而且脑肿瘤的发病率不到三分之一,也就8千人吧,然后不见得你这药可以包治所有的儿童脑瘤,所以,三四千人的市场算是正常的.

According to the American Brain Tumor Association, there are approximately 18,000 malignant gliomas diagnosed in the United States each year. Approximately 11,000-12,000 of these patients will undergo surgery to remove an original or recurrent high-grade malignant glioma.
Population of China is almost 5 times of the US.How many should be the patients who suffering malignant gliomas? You can calculate.

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中国人口是美国的5倍,并不能代表中国的malignant gliomas的发病率是美国的5倍,而且手机真正普及也就是6-7年间的事情,虽然这病可能增长的很快,应该在短期内不会赶上美国的发病率吧.
同时,脑胶质瘤是最常见的中枢神经系统恶性肿瘤，我国每年约有患者35000多人。此数据参见于田笑;抗人脑胶质瘤IgY抗体的制备及其特性分析,大连医科大学; 免疫学,2007年,硕士论文.所以,市场就这么多.

我国首个自主产权抗癌药物进入后期临床
七月十八日下午，在济南从事研究工作的美籍华人科学家孔庆忠博士，正式收到中国国家食品药品监督管理局的批件，批准他所率领的山东蓝金生物工程有限公司(Lanjin)研制出的抗癌缓释植入剂进入后期临床。此举不仅意味着由华人自行研究的中国第一个具有自主知识产权的抗癌药物开始走进实际应用，也标志着中国在肿瘤治疗研究领域跨进国际第一方阵。[/red]
山东蓝金公司研究的这种抗癌缓释植入剂英文名称为CASANT，主要用于治疗脑胶质瘤患者，该药物可经导管植入或手术后放置于肿瘤局部区域，克服了常规化疗给药不及时、选择性差、全身副作用大和肿瘤部位药物浓度低、维持时间短、易产生耐药性等缺陷。在全球众多正在研究的抗癌产品中处于领先地位。
孔博士表示，该药可与现有常规癌症疗法如化疗、放疗以及手术合用，最终或能替代某些常规疗法，对肝癌、肺癌、食道癌、乳腺癌、胰腺癌等实体肿瘤均有明显的抑制作用
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化合物是国外的，没有知识产权，仅仅一个植入剂，尚未开始临床研究。这样的报道给人不脚踏实地之感。一个创新药的研发平均需要10亿美元的资金，更需要一个完善的研究体系。任何一个新药的发现需要一个团队的整体协作，从cmc开始，临床前，临床，上市后，哪个步骤不需要精英团队的支持。仅仅一个归国博士就忽悠可以研发成功创新药，实为不稳重不脚踏实地。
中国和美国欧洲的差距不仅仅是研发投入的差异，最关键的是国外的研发体系经过了100多年非常完善，任何一个领域都有非常优秀的人才支撑，而不是一两个人的作为。
凭借一两个或者数十个人幻想研发成功具有一个自主知识产权的一线抗肿瘤药无异于买彩票中500万。可能吗？