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标题:【求助】吸光度值A可以是大于1的吗?

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与你非药物干涉时的条件要相同呀,要不哪里来的可比性!
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BUK[使用道具]
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还有,负值只是在空白空出现的吧,不影响的,跟酶标仪本身调零有关!我觉得你可以加大细胞数,而且最好能知道细胞生长的对数生长期!我一个同学做过对数生长期在第六才出现的细胞株!如果在对数生长期外加干预因素,我认为没什么意义!
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bling[使用道具]
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那如果我的 细胞对数生长期是传代后第三天,我是不是应该在第三天才开始进行同步化,我看有的文献上报道都是传代后第二天也没有同步化就直接加药干预,做出来的结果还挺好,不知是怎么做的
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我看有的文献上报道都是传代后第二天也没有同步化就直接加药干预,做出来的结果还挺好,不知是怎么做的

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确实,很多实验室都是这么做的,结果也很好,也是认可的。
就是用含血清的培养液培养细胞,然后铺板,铺板24h后,直接用药物干预就行了,血清浓度不超过10%,最后直接加MTT就可以了。
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这样做出的结果会不会有太多漏洞?
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好像我们这边实验室都这么做的呀。
不过,如果你能更严格一些当然更好。不过,中间步骤太多了,同样也影响实验结果的。
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如果可以那我干脆也这么做得了,实验周期还缩短好几天,我这一段时间做的好不顺利,看到有这么多人帮我解决问题,心情好了不少,真的非常感谢大家的帮助!
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bling[使用道具]
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你不信去看看文献,大部分都是这么做的,同步化太麻烦了。MTT只是一个简单的实验,说明的问题也很有限,有些不值得。别的实验可以认真一点。
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我再问大家几个问题,测吸光度值所选波长与什么有关,我用570nm,你们用哪个波段的波长?还有一个96孔板,我用它来做时间梯度,在不同时间段终止反应,为了减少污染,我是等所有实验都做完了在一块加DMSO的,这样有影响吗?还有MTT我加了20ul/孔,DMSO加了150ul/孔,这样可以吗?MTT和DMSO的量要怎么计算?
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zzzz[使用道具]
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“MTT只是一个简单的实验,说明的问题也很有限,有些不值得。别的实验可以认真一点。”
确实如此,我也觉得不值,人家只做一次就出结果,我都做了十多次了,结果还是不尽人意,我真的好想哭,每次都是0.0几!
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