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标题:[未解决]【转载】【讨论】 ICP待测元素波长怎么选择

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
jiushi[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
在刚建方法是可以考虑多选几条谱线--机器上推荐的--测样时考虑干扰和峰形，浓度小选灵敏线，浓度大选次灵敏线（与配的标液相关）最后才确定哪些谱线选用
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adg[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
要注意分析材质
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nmn[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
根据元素含量高低,高含量可用次灵敏线
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shuishui[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
根据干扰情况,选择无干扰的线,或选择干扰可扣除的线
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teddy[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
信背比要合适
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vbnm[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
仪器型号不同,要根据仪器特点多选几条试验以下
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jiushi[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是用标准工作曲线的相关性来选择的吧
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adg[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
标准曲线相关性，加标回收率，元素的峰形都可以参考
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iop[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也同样遇到这样的困惑
测一个元素，有好几条谱线，有些谱线有峰，有些没有，各谱线得出的数值相差很大，尤其是在浓度低时，更难判断。
也试过用不同的方法（工作曲线法水标，工作曲线法基体匹配，标准加入法）
还有哪个高手能指点一下怎么做定量下限，主要是针对空白样做呢，还是未知样，做了之后怎么处理，通常即使在很低浓度的情况下，测得的未知样的值远比定量下限高。
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jiankufanhan[使用道具]
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发表于 2015-12-4 15:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
汞本来用ICP就做不好，这个例子不好，用冷原子方法做才行。还有专用的做汞的仪器的。选择谱线后做曲线就可以了，每条谱线的干扰不一样，做出的结果当然不同，校正后如果仪器正常的话应该是一致的
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