【求助】检测液体的拉曼光谱

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标题:【求助】检测液体的拉曼光谱

妮子@[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:31 资料个人空间短消息加为好友

小中大

检测液体的拉曼光谱，在显微镜下看到液滴中加入的纳米颗粒在不断滚动，很难检测到峰，不知道该如何控制。一般液体拉曼怎么测的，如何保证均匀性？请高手支招。

兔子[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:31 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

纳米颗粒在液体中不可能静止，相比你已经学过布朗运动。所以保证液体的均匀性即可，这样就保证了除了边缘处各点出现颗粒的概率一致。
测不出信号应该和仪器或者你的测试经验有关。

双子座[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:31 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

均匀性如何保证呢，看过有用微流控的，还有其他方法吗，又或者把液体晾干来测。因为液体情况下要测到信号我觉得应该是捕捉到纳米颗粒才有信号，毕竟水没有拉曼峰，而滚动就导致很难检测到。但如果检测干燥后的液滴又觉得破坏了均匀性。还有我是想测重金属离子来着，。

mimima[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:32 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

滚动就导致很难检测到
---------
没听说过。
我测了这么多溶液的拉曼。。。
我认为拉曼光谱仪器从显微镜到探测器之间镜片的准直性对于溶液的测试影响很大，可以调节镜片组，观察最佳信号进行调节。

PP熊[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:32 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

我多尝试去调节

zouyou[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:33 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

我做了一个碳的拉曼光谱，想求IG/ID,但看别人介绍，光谱需要进行分峰拟合求面积，我弄了半天，被基线校正-多峰拟合弄糊涂了，实在是搞不定，但又急需处理，请会的有经验的同学帮帮忙，给处理下，多谢啦！

886爱[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:33 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

附录仅仅是简单处理结果~忽悠一般编辑应该够了~如果需要深入解读，学上三个月就差不多可以掌握了~

danzi[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:34 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

高人，能把处理的简单步骤说一下吗？尤其是高斯拟合时候的参数是怎么设置的啊？中间峰咋样选取的啊，软件自动算的拟合差好多啊？

n111[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:34 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

不是高人，我自己的数据都没搞定呢。。。只是你的比较简单，选洛伦兹会好很多，高斯拟合一般仅用于中间那个峰。中间峰大约在1500~1550之间。就你这个谱来说，分三个是差不多的。当然，很多情况下，我是习惯分四个峰，1360、1525、1580、1620，附近~另，你采的这个谱真心信号太差，怎么说峰的计数也应该到三千以上吧。。。

p1900[使用道具]
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发表于 2016-1-2 12:34 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

，你们碳样品一般采集多长时间啊，我这个200s峰才这么高。3个峰不是一起拟合的吗？能把拟合过程说说吗？我做的时候只选了两个最高峰1344和1586，再选高斯函数，其他的都是默认的，出来结果差别很大。

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