拉曼光谱

透明质酸HA用甲基丙烯酸酐（MA）改性，过程是在PH为8，4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA，然后乙醇冲洗，再用水溶解透析，最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水，会有一些絮状沉淀，对光看呈丝状，可离心沉淀下来，用乙醇再次洗该样品后溶解效果貌似会好些。求大神指出明路，有没有什么地方需要注意。
问题二：
同样是改性完了的样品，有一部分可以溶解得很好，澄清透明，粘度大，但是成胶时会大量出水，凝胶会缩小，另一部分就如同问题一所述一样不易溶解，浑浊，粘度小，易在水中分散开。求出水原因。

你在改性过程中，有没有控制离子强度。

我是做HA的，目前正在研究HA衍生产品，我发短信给你

1. 甲基丙烯酸酐在水溶液里面是油状的么? 如果是的话，那这是个非均相反应。 为了提高反应效率，是不是可以考虑加入二氯甲烷，还有相转移催化剂呢?
2. 这个反应的后处理注意是除掉过量的甲基丙烯酸，你可以考虑改用NaHCO3稀溶液中和，直到没有气泡产生。
3.产物的溶解性取决于你的取代度，你的反应时间是多长呢?你的参考文献是这篇吗
Grinstaff, J. Bio. Med. Mat. Res., Vol. 54, P115 (2001)

求不到啊。。。。你可以洗过后把酒精烘干，这个时候溶解，效果会好些，但是还是有絮状的东西，不过很少了。

是油相的，因为MA水解很快，直接用的是氢氧化钠调节PH值，反应时间24h，我没参考这篇文献

你好，我现在也正要做HA的改性，你们HA在那买的呢，多少钱？

我也做过类似的改性，
在100万分子量的HA上接枝高含量MA时，有时候出现不溶的现象
10万分子量时，改性产物是溶解的；
可能取决于HA的分子量大小、接枝量；
你的絮状物，是不是因为接枝的不均匀？

有可能呢，但是我用了30-40万的，还是不溶解。你用了一百万的改性成功过没有呢？一百万的分子产品容不容？

接枝率不高的时候，是溶解的