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标题:[未解决]【转载】：【求助】水泥的能量色散xrd衍射图谱物相分析

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teddy[使用道具]
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发表于 2016-1-12 15:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【转载】：【求助】水泥的能量色散xrd衍射图谱物相分析

同步辐射能量色散X射线衍射仪就地（in situ）测试水泥浆样品（水泥加水4小时后）得到数据后，老师数据交给我处理，刚接触XRD有很多不明白的地方。水泥的成分如下：原始数据有：intensity和energy。我把原始数据转化为，intensity和d-scale。因为看到很多文献都是用的2-theta，我就假设波长为通用的Cu靶，波长为1.54A，转化为了intensity和2-theta。用jade5 search/march，得到下面结果：只找到了C2S和C3S，我认为峰位吻合（请教大家如上图这样算不算峰位吻合？）。但是峰值就非常不吻合了，有几个峰冒出头了好多，和我看别人分析的结构很不......
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adg[使用道具]
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发表于 2016-1-12 15:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
数据转化没有问题(如果光子能量测得准的话)

这个数据质量做定性没有问题了

但是要检查微量相还要提高一点(比如4小时内只扫100个谱, 每个谱时间加倍)

其他问题都是物相检索的问题,你只能信自己了,

建议把一头一尾的两个样品做一下常规的XRD, 你就明白是不是C2S和C3S增加了.
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happydream[使用道具]
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发表于 2016-1-12 15:47 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
谢谢回答！~



已经预约了常规XRD，回去验证一下！



Ps：这个数据质量能做定量分析吗？
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nmn[使用道具]
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发表于 2016-1-12 15:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做是可以做, 但一定要看看精修出的scale factor的esd大不大.



很明显, 中间最宽的衍射峰包是液体产生的, 说明总晶量是在变化的, 在没有内标的情况下, 你也定量不准的.
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