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采购询价

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标题:【求助】求助

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这我也听过这种说法,也试过,但是不把冻存液洗干净,细胞好像就不爱帖壁,至少我的细胞是这样的。我是用鼠胚成纤维细胞试过。
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12
 
前脂肪细胞的培养现在多用于软组织工程和减肥药物的研发。不知你是想向哪个方向研究。对于你的问题,我知道的可以告诉你答案:
1、我的经验是五六代以后就增殖力不行了。但是我查文献,看到米国有个牛实验室,一气儿传了二百多代,看他们的实验方法和我也差不多,不知道诀窍在哪里。那篇文章一时找不到了,找到再给你看吧。
2、我是用胰酶消化法。发现内皮细胞污染后,用胰酶和EDTA消化。镜下观察。内皮细胞消化很快,大约一分钟后就可以看细胞缩小,这里把内皮细胞吹下即可。
3、IBMX是甲基异丁基次黄嘌呤。我是在sigma订的,贵,900多100mg。它的作用是促使脂肪细胞分化基因重排。
4、对,这样也可以。其它供参考的指标有:油红O,GPDH,PPAR等。
5、大约一千万左右吧
6、我共计花了二三千块:包括,IBMX 900,胰岛素,T3、转铁蛋白,共计一千多,胶原酶300多,还有就是几只大鼠啦,每只25(8过这笔钱你就不用啦),再算上那些一次性培养瓶什么的,精打细算三千可以搞定。
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前脂肪细胞的培养现在多用于软组织工程和减肥药物的研发。不知你是想向哪个方向研究。对于你的问题,我知道的可以告诉你答案:
1、我的经验是五六代以后就增殖力不行了。但是我查文献,看到米国有个牛实验室,一气儿传了二百多代,看他们的实验方法和我也差不多,不知道诀窍在哪里。那篇文章一时找不到了,找到再给你看吧。
2、我是用胰酶消化法。发现内皮细胞污染后,用胰酶和EDTA消化。镜下观察。内皮细胞消化很快,大约一分钟后就可以看细胞缩小,这里把内皮细胞吹下即可。
3、IBMX是甲基异丁基次黄嘌呤。我是在sigma订的,贵,900多100mg。它的作用是促使脂肪细胞分化基因重排。
4、对,这样也可以。其它供参考的指标有:油红O,GPDH,PPAR等。
5、大约一千万左右吧
6、我共计花了二三千块:包括,IBMX 900,胰岛素,T3、转铁蛋白,共计一千多,胶原酶300多,还有就是几只大鼠啦,每只25(8过这笔钱你就不用啦),再算上那些一次性培养瓶什么的,精打细算三千可以搞定。
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很感谢你能够回应。前天我们复苏的细胞离心了,1000转5分钟,第二天是圆形贴壁,有部分梭形细胞,可今天一看,哇噻,全部崩解了,怎么回事咯?难道培养基的问题,我们用的dmem培养基,原先用的是dmem/f12,请问:
俩者有啥区别?
忽然换培养基影响么?
谢了。
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F12中加入了一些微量元素与无机离子,因此可以在血清很少的情况下应用,是无血清培养中常用的基础培养基,特别适合进行单细胞培养和克隆化培养。
细胞崩解可能是复苏的条件没有掌握好,细胞活性差;或者是培养基的pH等问题,原因很多,不好说
换用DMEM短期影响不会很大
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ns5fan[使用道具]
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16
 
你说的崩解是什么意思?浮起来,还是碎裂了?
如果是后者的话,同意楼上的,检查培养液的PH,还有,你的培养液在4度放了多久了,超过二十天就会出问题,里面的gulutamine啦什么的会分解(当然,如果买的是标明含stable glutamine的例外)。
另外,复苏时的原则是慢冻快化,即融化时要快快的,放在37度快化开。不然产生冰晶会损伤细胞(这可能是废话了,你十九知道。)可以再检查一下液氮桶是不是没液氮了?
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真是高兴这么多朋友帮助我的那些宝贝。他们是碎裂了。我们的过程是
1 上午把在-20度冻存的培养基拿出,放在室温平衡(是不是不该在室温平衡啊)
2 下午加入胎牛血清,调ph到7.2。随后小滤器过滤培养基。
3 液氮中取出38度1-2分钟,离心1000转5分钟。接种到俩个培养瓶中。
此过程如有纰漏,望各位不吝指出
还有,我们的培养基早就配好,放在-20度,但是结冰后可以看见瓶口有发紫红的培养液滴,可瓶子灌的也不是很满啊。大概80%吧。
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我的疑问是:
为什么你从-20度取出培养基后还要再过滤??难道在冻之前没有滤过??如果是这样,我的看法是:冻之前没过滤,即使在-20℃保存,还是会有微量细菌增殖,从而会消耗培养液中的营养物质。所以,是细菌抢掉了你宝贝细胞的营养哦!
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另外,我的习惯是,配完的培养液在六小时内过滤掉(无论如何不要超过24hr),防止里面细菌增殖,吃我的营养啊。
我看你在室温下还放了大半天,余颇不以为然也,呵呵,开个玩笑啦。Big Smile
而且,血清最好事先灭活(56℃15min),然后等培养液过滤好以后再加入。因为血清中有许多成份分子蛮大的,放在滤器里一滤可能就滤没啦。
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我们在放到-20度前用大滤器滤过了,为了保险我们在作之前都要用小滤器再过滤一次,还有,小牛血清不过滤就加入不怕污染么?
诶,郁闷之至。我们的细胞今早晨看全部污染,连同一直没有碰过的几瓶。可我们前些日子刚打扫了孵箱啊。孵箱的细胞是不同时间不同人冻的,培养基用的都不是一批,复苏时间也不同,
咋办泥?
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