【求助】SERS的物质特征峰表格

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标题:【求助】SERS的物质特征峰表格

钻石[使用道具]
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发表于 2016-1-14 15:12 资料个人空间短消息加为好友

小中大

各种资料上都说SERS是拉曼的增强，但是都没说峰位变化没有，究竟变化没有啊有没有SERS的物质特征峰表格呢？嘻嘻，谢谢了！

danzi[使用道具]
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发表于 2016-1-14 15:12 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

峰位会有一定变化的，几纳米至几十纳米不等，视具体情况而定。

daomei[使用道具]
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发表于 2016-1-14 15:13 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

那反映在图谱上呢？曲线的结果横坐标单位都是cm-1啊！

8899[使用道具]
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发表于 2016-1-14 15:13 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

那反应在图谱上呢？咱们的横坐标都是cm-1啊？

yayayu[使用道具]
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发表于 2016-1-14 15:14 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

如果是同一振动模，理想情况下不会位移。但由于SERS和regular拉曼测试时分子的构象变化，激光的偏振角度，受热结构变化等诸多因素，波数会有偏移。如果结构无剧变，波数影响不大，10个波数内一般认为可信。又由于拉曼选律，谱峰个数一般会减少，因基底使得分子对称性变化。SERS特征峰一般查文献或者最好自己通过SERS验证，每台仪器由于校正的不同都会有系统误差，但应能相互对应。

aaby[使用道具]
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发表于 2016-1-14 15:14 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

这不是绝对的，与普通拉曼相比，有的化合物的SERS光谱中的大多数普带的振动频率变化较小，表明吸附对分子的振动态的影响很小，that is，被吸附的分子与金属表面的键是较弱的。当然另一种化合物与增强基底是以化学键强吸附的，比如S-Ag,S-Au,等。由于楼上所说种种原因，会产生一些波数上的偏移，但一般不会太大，最多也就20~30个波数。比如说，最常见的的对巯基苯胺，SERS谱中a1振动峰1077cm-1的峰和本体拉曼就有20cm-1左右的相差。
但普通拉曼跟增强拉曼在峰的相对强度，峰宽度上有着明显的不同。同样是对巯基苯胺，本体和增强相差很大，特征峰也增加了。比如出现了明显的b2吸收峰。

huali[使用道具]
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发表于 2016-1-14 15:15 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

哥们儿想问一下你们拉曼测得是用什么仪器啊我们实验室用的是deltaNu公司的 advantage NIR 每次用都要对焦，而且很难对到不知道仁兄用的是什么仪器会不会测拉曼的时候更加简单一些.////?多谢了Q!!!!!