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标题:【求助】加氢催化剂制备过程中的举步维艰

summerxx[使用道具]
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发表于 2016-1-16 11:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是否还原出来了？
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9900[使用道具]
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发表于 2016-1-16 11:22 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是不是应该把催化剂预硫化成硫化态的，你的分子筛只是一种载体把
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dmg[使用道具]
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发表于 2016-1-16 11:22 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 summerxx 于 2016-1-16 11:21 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
是否还原出来了？

应该是还原了一部分，但还原了多少，还原的好不好，还很不确定，大家说用硼氢化钠还原，是否不如氢气还原？相比来说，硼氢化钠还原跟方便一些
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dmg[使用道具]
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发表于 2016-1-16 11:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 9900 于 2016-1-16 11:22 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
是不是应该把催化剂预硫化成硫化态的，你的分子筛只是一种载体把

分子筛是载体，为什么预硫化？预硫化的目的及步骤？
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misswu61[使用道具]
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发表于 2016-1-16 11:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你还原的效果也不知道，而且你用了钼酸钠，这盐好像不太容易还原。不知道你是在哪里看到的用硼氢化钠还原的
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发表于 2016-1-16 11:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你如果要是做加氢脱硫的，催化剂是必须要预硫化的，你氧化态的钼是没有活性的，具有活性的是MoS2，如果你是纯加氢的，加氢催化剂是要有酸性位的，你可以做一下载体的NH3吸附，测一下酸量和酸性位分布，我估计是你的 ...

===============================================================================================================

我是纯加氢反应，之前做过H2-TPD对氢气的吸附量很小，氨气没有做。
但是我的反应物里有硫酸钠，如果需要酸性很强的活性位点，那么交换成氢型之后，投入反应中，会不会催化剂表面又吸附上钠了？我的反应体系偏碱性条件
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发表于 2016-1-16 11:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你还原的效果也不知道，而且你用了钼酸钠，这盐好像不太容易还原。不知道你是在哪里看到的用硼氢化钠还原的

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老师让用的 硼氢化钠，因为操作较简便，用氢气还原暂时设备不够用····
之前一直做的就是Ni-B催化剂，活性不高。所以考虑加入助剂钼。。。那用钼酸铵行不行？
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发表于 2016-1-16 11:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我是纯加氢反应，之前做过H2-TPD对氢气的吸附量很小，氨气没有做。
但是我的反应物里有硫酸钠，如果需要酸性很强的活性位点，那么交换成氢型之后，投入反应中，会不会催化剂表面又吸附上钠了？我的反应体系偏碱性 ...

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楼主，你用硼氢化钠还原后确定Na+已经洗净，还有你加入Mo，怎么不用钼酸铵，而用钼酸钠，钼酸钠分解后Na还会残留在催化剂中，而其中的Mo可能就起不到助剂的作用了，你反应有硫酸钠，再交换H的可能性不大，建议楼主再查阅一下文献，最好是有关于Na对于催化剂的影响
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发表于 2016-1-16 11:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主，你用硼氢化钠还原后确定Na+已经洗净，还有你加入Mo，怎么不用钼酸铵，而用钼酸钠，钼酸钠分解后Na还会残留在催化剂中，而其中的Mo可能就起不到助剂的作用了，你反应有硫酸钠，再交换H的可能性不大，建议楼主 ...

=============================

为什么Mo起不到助剂的作用了？
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yayya[使用道具]
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发表于 2016-1-16 11:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
因为你是钼酸钠，你焙烧后钼应该是跟钠结合在一起的，发挥不了协同作用
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