热分析

ISBN 978-7-81111-458-4 / TQ325.3
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本书是《热分析应用手册系列丛书》之《热固性树脂》分册。全书共分四个部分：第一部分为全面的评述和对常用于热固性树脂表征的分析技术的扼要说明；第二部分论述各个热固性树脂的化学性能和讨论这些材料的用途。这部分是供热固性聚合物领域的新人和期望学习更多热固性树脂性能和应用的人们使用的；第三部分讨论可用不同热分析技术研究的性能和效应；第四至第九部分集中于实际例子。按照树脂体系类型被细分。应用实例描述了在热固性树脂的生命周期中可被研究、测试或只是检查的不同性能。与其他分册一样，本书以中英文对照方式出版，读者可以阅读中文，同时可对照原著。无论对热分析工作者，还是热分析学习者，应该都有帮助和裨益。
内容简介《热分析应用手册系列丛书》之《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容：热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等简介；热固性树脂的结构、性能和应用；热固性树脂的基本热效应；环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析一固化反应（等温固化、光固化、后固化、反应动力学等）、玻璃化转变（Tg与固化度、Tg的各种测试法、固化反应中的玻璃化、凝胶化、时间一温度转换图等）、填料和增强纤维等的影响、印制线路板分析（Tg、分层、老化）、缩聚、加聚、层压板、黏合剂……
应用一览表(第一至第三章)
应用一览表(第四至第九章)
1．热分析概论
1．1 差示扫描量热法(DSC)
1．1．1 常规DSC
1．1．2 温度调制DSC(TMDSC)
1．1．2．1 ADSC
1．1．2．2 IsoStep
1．1．2．3 TOPEM
1．2 热重分析(TGA)
1．3 热机械分析(TMA)
1．4 动态热机械分析(DMA)
1．5 与TGA的同步测量
1．5．1 同步DSC和差热分析(DTA，SDTA)
1．5．2 逸出气体分析(EGA)
1．5．2．1 TGA—MS
1．5．2．2 TGA—FTIR
2．热固性树脂的结构、性能和应用
2．1 概述
2．2 热固性树脂的化学结构
2．2．1 大分子
2．2．2 热固性树脂概述
2．2．3 树脂
2．2．3．1 环氧树脂
2．2．3．2 酚醛树脂
2．2．3．3 氨基树脂
2．2．3．4 醇酸树脂，不饱和聚酯树脂
2．2．3．5 乙烯基酯树脂
2．2．3．6 烯丙基、DAP模塑料
2．2．3．7 聚丙烯酸酯
2．2．3．8 聚氨酯体系
2．2．3．9 二氰酸酯树脂
2．2．3．1 0聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂
2．2．3．1 1硅树脂
2．3 固化反应
2．3．1 交联步骤
2．3．2 TTT图
2．3．3 固化动力学
2．4 热固性树脂的应用
2．4．1 热固性树脂的性能
2．4．2 加工
2．4．3 各种树脂的应用领域和性能
2．4．3．1 环氧树脂
2．4．3．2 酚醛树脂
2．4．3．3 氨基树脂
2．4．3．4 聚酯树脂
2．4．3．5 乙烯基酯树脂
2．4．3．6 苯二酸二烯丙酯模塑料
2．4．3．7 丙烯酸酯树脂
2．4．3．8 聚氨酯
2．4．3．9 聚酰亚胺PI和BMI
2．4．3．1 0硅树脂
2．4．3．1 1使用范围和应用概述
2．5 热固性树脂的表征方法
2．5．1 所需信息的概述
2．5．2 表征热固性树脂的热分析技术
2．5．3 玻璃化转变
2．5．3．1 玻璃化转变和松弛：热学和动态玻璃化转变
2．5．3．2 玻璃化转变温度的测定
2．5．4 热固性树脂分析的标准方法
3．热固性树脂的基本热效应
3．1 热效应的DSC测量
3．1．1 玻璃化转变的测定
3．1．1 _1玻璃化转变温度的DSC测量
3．1．1．2 用DSC计算玻璃化转变的方法
3．1．1．3 样品预处理对玻璃化转变的影响
3．1．1．4 玻璃化转变的ADSC测量
3．1．2 比热容测定
3．1．3 用DSC测试的固化反应
3．1．3．1 动态固化：第一次和第二次升温测量
3．1．3．2 等温固化的DSC测量
3．1．3．3 后固化和固化度的DSC测量
3．1．3．4 玻璃化转变与转化率的关系
3．1．3．5 固化速率和动力学的等温测量
3．1．3．6 固化速率的动态测量
3．1．3．7 动力学计算和预测
3．1．4 玻璃化转变和后固化的分离(TOPEM法)
3．1．5 紫外光固化的DSC测量
3．2 效应的TGA测量
3．2．1 热固性树脂升温时的质量变化
3．2．2 含量测定：水分、填料和树脂含量
3．2．3 苯酚一甲醛缩合反应的TGA分析
3．3 效应的TMA测量
3．3．1 线膨胀系数的测定
3．3．2 玻璃化转变的TMA测量
3．3．2．1 测定玻璃化转变的膨胀曲线
3．3．2．2 薄涂层软化温度的测定
3．3．2．3 由弯曲测试测定玻璃化转变
3．3．3 固化反应的TMA测量
3．3．3．1 固化反应的弯曲测量研究
3．3．3．2 凝胶时间的DLTMA测定
3．4 效应的DMA测量
3．4．1 玻璃化转变的DMA测量
3．4．2 玻璃化转变的频率依赖性
3．4．3 动态玻璃化转变
3．4．4 等温频率扫描
3．4．5 主曲线绘制和力学松弛频率谱
3．4．6 固化的DMA测量
3．5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较
4．环氧树脂
4．1 影响固化反应的因素
4．1．1 固化条件(温度、时间)的影响
4．1．2 组分混合比例的影响
4．1．3 促进剂类型的影响
4．1．4 促进剂含量对固化反应的影响
4．1．5 环氧树脂：转化率行为的预测和验证
4．1．6 环氧树脂固化的DMA测量
4．1．7 预浸料固化的DMA测量
4．1．8 粉末涂层的固化
4．2 影响玻璃化转变的因素
4．2．1 重复后固化对玻璃化转变的影响
4．2．2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响
4．2．3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响
4．2．4 玻璃化
4．2．4．1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定
4．2．4．2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量
4．2．4．3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化
4．2．4．4 固化过程中玻璃化的测量
4．2．5 TTT图的测定
4．2．5．1 TTT图：由后固化实验测定
4．2．5．2 TTT图：温度调制DSC的应用
4．2．5．3 玻璃化和非模型动力学
4．2．6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变
5．不饱和聚酯树脂
6．甲醛树脂
7．甲基丙烯酸类树脂
8．聚氨酯体系
9．其它树脂体系
附录：缩写和首字母缩拼词
与热固性树脂有关的所用术语

热固性树脂在加热条件下从含有活性基团的低聚物逐渐交联固化得到的固化物是体形的还是线形的？热固性树脂有没有形变-温度曲线，有没有玻璃化转变温度？

我实验当中用的是热固性树脂粉体，把它作为复合材料的基体，然后对混料进行加热，树脂子加热过程中发生了什么反应？应该包括化学变化（交联固化）和物理变化，物理变化是否复合形变-温度曲线中的三态？形变-温度曲线是针对线形高聚物的，树脂在加热过程中发生着复杂的变化，并且既包括交联的体形部分，也含有线形部分，其中的线形部分是否也符合形变-温度曲线？随着固化程度的增大，树脂的Tg、Tf应该也在一直持续变化？
期待高手的解答，急急急。。

按按理说，如果是热固性树脂就很难再进行反应了。我想楼主可能用的是热固性树脂的未固化前的小分子，如果是这样的话，经过固化反应得到热固性树脂，这种树脂一般有Tg，并且Tg与固化温度有很大关系。一般交联度越大，Tg越高。

对的，我用的是黄色粉体，应该就是还没有固化前的小分子，或者说是交联度非常非常低。
那您的意思我也大体明白了：随着温度升高，固化交联一直在增大，在这个过程中，任意在某一温度点中断，得到的固化物的玻璃化温度都是不同的是吧？那任意温度对应的固化物固化程度不同，是否都有形变-温度曲线呢？

Tg与固化温度有很大关系。我想你所说的形变-温度曲线应该去做一下DMA。

热固性树脂固化物均是线性非晶相高聚物，线性非晶相高聚物由于温度改变（在一定应力下）可呈现三种力学状态，即玻璃态、高弹态和粘流态。
这句话是我从百度百科上复制下来的，自我感觉说的有问题，热固性树脂固化物应该不是线性高聚物吧，应该是体形交联的吧？

热固性树脂固化物是在玻璃态使用的，所以Tg 愈高愈好，也是衡量树脂耐热性的一个指标。如：898 高交联环氧乙烯基树脂的Tg=190℃，就具有高耐热性，在烟气脱硫工业中可以承受200℃的高温。
这段话也是百度百科上的，固化物是在玻璃台使用的，这句话也不明白，请高手指教~:hand:

热固性树脂当然是体型交联的了。

热固性树脂在玻璃化转变温度以上使用会变软，有些性能会达不到要求。请看看我上传的资料。
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