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标题:【讨论帖】使用拉曼的障碍

yazi[使用道具]
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【讨论帖】使用拉曼的障碍

标签:拉曼  解析

各位版友,

大家在使用拉曼光谱仪或者进行拉曼光谱分析的时候,所碰见的最大问题或者需要的帮助是什么?
可以分为
1、仪器维护
2、仪器操作
3、谱图解析
4、实验方法
5、实验技巧
6、其他  等等
希望各位版友互相帮助,我也会用我有限的知识尽力给大家帮助,希望大家踊跃发言
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QQ爱[使用道具]
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【回复】

谱图解析。测一个未知样时,不知如何去解析。
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冰激凌[使用道具]
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【回复】

建议楼主以扫盲的方式进行讲解
仪器的原理
构造
使用
样品前处理
维护
维修等
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8899[使用道具]
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【回复】

1、最简单的方式,拉曼光谱仪会有标准图谱用来做对比,简单直观
2、对自己的样品有一个预判,然后用gauss等软件计算其拉曼光谱
3、各种测量手段综合运用,例如元素分析等,根据元素的各种可能组合来结合拉曼进行判断。拉曼是各种测量仪器的一种,各种方式综合运用才有正确的结果。
4、多看一些拉曼相关的书籍,例如朱自莹老师的《拉曼在有机化学中的应用》等基本的拉曼分析的书籍,了解各种官能团可能的振动范围。
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rrra6[使用道具]
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【回复】

请问版主,如果仪器条件不同,标准谱图参考的价值有多大?
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PP熊[使用道具]
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【回复】

这个可难为我了,建议大家多看一些书吧,那里面的内容更加丰富,详细,我很多的资料也都是从这里下载得来的
大家在看的时候如果有什么疑问可以来这里讨论。
带着问题来比只是介绍要好很多
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wawa11[使用道具]
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【回复】

仪器条件不同,分为很多不同,我把我想到的介绍一下
1、激发光不同,这个可能造成共振拉曼和不共振拉曼之间的谱图不同峰强度的区别,而且可能因为不同的激光的热效应不同拉曼会有稍微的频移,如果有荧光的干扰,那么区别就比较大了,甚至可能有些波长的激光根本看不到拉曼峰。
2、CCD不同,例如普通CCD和红外增强的CCD,在780,785,830等近红外激发光激发的情况下,在长波数,例如3000左右的碳氢键的拉曼峰强度有很大区别,这个是CCD响应造成的影响。其他包括反射镜,聚焦镜,光栅等的响应不一样,也会造成一定的差异。所以拿拉曼来进行量化的可信度不是很高
3、曝光时间和累加次数,这个一般不会对光谱造成影响,曝光时间越多,累加次数越长光谱强度越强,但是各个峰之间的强度比不变,而且也不会有频移。
4、狭缝宽度的影响,狭缝越宽,分辨率越低,很多距离比较近的峰就分辨不出,相反,狭缝越小,分辨率越高,但是狭缝不能无限小,所以分辨率不能无限高,另外一个增加分辨率的方法是增加光谱仪的焦长,就是最后一个聚焦透镜或者聚焦凹面镜到CCD的距离,距离越长,分辨率越高。
5、温度,压强的影响,温度和压强都会造成拉曼的峰位置发生频移,强度也会发生变化
6、聚焦程度,对于共聚焦的拉曼光谱仪,如果样品不在物镜的焦平面上,强度也有影响,而且倍数越大的物镜,这个影响越大。
7、仪器设计,这个是各个厂家争论的焦点,反射式和透射式光谱仪,我感觉都有优缺点,拿来用没有大区别,各家设计的理念不同而已,达到最终的灵敏度和分辨率才是用户最关心的

标准谱图在自动搜索的时候,一般是先找峰位置相同的,再对峰强进行比较。所以做实验的时候只要峰位置没有变化,一般会搜索到最接近的谱图
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zouyou[使用道具]
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【回复】

两种光谱仪都有什么优缺点?用起来真的没有明显区别吗?
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xgy412[使用道具]
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【回复】

想做哪方面的研究呢?
这个问题已经被无数人争论了无数遍,在这里还是不要讨论这个了啊
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dadaai[使用道具]
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【回复】

在高校里用拉曼总是觉得大家对于它的维护上的意识不强,经常会有急着走人没好好维护仪器的事情发生。

操作时我总是觉得找点很困难,总是找不好。

还有样品处理上,也总是很发愁,有时用的溶剂就是不干,放的时间长了吧,又怕有灰尘落到我的玻片上,各种小问题困扰,离专业差的太多了。
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