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标题:[未解决]【转载】:【求助】冷原子吸收测汞问题

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
teddy[使用道具]
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【转载】:【求助】冷原子吸收测汞问题

如何配制冷原吸收测汞的氯化亚锡?
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adg[使用道具]
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有些测汞仪上有的,或者专门的冷汞发生器说明书

进样量不一样,浓度应该有点区别
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ass[使用道具]
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我配置的氯化亚锡不是用于这个上面。但是氯化亚锡要溶于热的盐酸溶液里面。方法上没有指导怎么溶解?
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happydream[使用道具]
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岛津的测汞附件和瓦里安的氢化物发生器上边都有,不过进样量不同和反应设计不同建议参考
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jiankufanhan[使用道具]
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汞(Hg),原子序数:80                                                  波长        狭缝        得到0.2Abs        灯相对强度(%)                        (nm)        (nm)        所需浓度(μg/L)                                253.7        0.5        11.5        100.0                                                                            干扰:                                                  汞在样品中必须以无机形态出现,否则需要进行消解,通常用酸进行消解。                                  不推荐采用干灰化处理样品,因汞挥发性很强,干灰化会造成回收率会很差。                                稀汞溶液不稳定,因此所有溶液应加硝酸(5% v/v)和盐酸(5% v/v)或每升溶液中加2ml  20%(w/v)的重铬酸钾(1:1的硝酸中)。每天都应制备新鲜的标样。                                        建议采用氯化亚锡作为还原剂,因该还原剂只对汞起作用,可减少其他元素干扰。                                                                              还原剂容器:25%w/v SnCl2 在20% v/v的HCl中。                                                酸溶液容器:蒸馏水                                                                                                  注:制备SnCl2溶液时,建议直接将浓盐酸加到固体SnCl2上混合,并将混合物在                            电热板上加热直至完全溶解,然后再加水。在溶解过程中加入一小块锡金属,有助于溶液变清。
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shuishui[使用道具]
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这是GB/T 5009.17-2003的要求(仪器设备不同会有差异)
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nmn[使用道具]
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这个配制溶液按照标准操作就好了,看来真是菜鸟呀。
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jiushi[使用道具]
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现在复古的纯玻璃仪器都有....真心不能判断进样量和酸碱度
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ass[使用道具]
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按照标准配制就好了,不过要注意氯化亚锡是否过期,不然加热也有点难溶解
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