生物质谱

锥形量热仪，测试高分子材料的燃烧性能

很多呀
红外光谱：测定物质的官能团，确定反应物有没有完全转化为生成物
SEM：表面形貌
XPS：测定表面化学组成
GPC：测分子量及分子量分布
接触角：测表面能，润湿性
XRD：确定物质组成成分
嘿嘿，支持支持小黑滴活动~~

不是做材料的。我看上面说的都很详细啊

我正好顺便总结了一下高分子常用到的测试表征方法。。
每个方法都对应了一个文本，里面我简要阐述了下测试原理，和步骤。
化学结构表征：FTIR, NMR,质谱，气液色谱
形貌表征：TEM,SEM，AFM,光学电子显微镜
结晶性表征：XRD，XPS
分子量及分布：DLS,GPC
热力学分析：DSC,DTA,TG,维卡仪
力学性能表征：万能试验机，冲击试验仪
流变性能：流变仪，粘度计
光学性能:偏光显微镜
有错误处还望大家指出，我好改进哦~谢谢！:tuzi26:

可以在论坛里搜索下，应该有的。另外可以仔细阅读每个人的回帖，会有收获的，有的说的 非常好~~

差示扫描量热法（DSC） （Differential Scanning Calorimetry）
定义：在程序控制温度下，测量输给物质与参比物的功率差与温度的一种技术。
分类：根据所用测量方法的不同
1. 功率补偿型DSC
2. 热流型DSC
基本原理：为了克服差热缺点，发展了DSC。该法对试样产生的热效应能及时得到应有的补偿，使得试样与参比物之间无温差、无热交换，试样升温速度始终跟随炉温线性升温，保证了校正系数Ｋ值恒定。测量灵敏度和精度大有提高。
DSC的应用：鉴于DSC能定量的量热、灵敏度高，应用领域很宽，涉及热效应的物理变化或化学变化过程均可采用DSC来进行测定。峰的位置、形状、峰的数目与物质的性质有关，故可用来定性的表征和鉴定物质，而峰的面积与反应热焓有关，故可以用来定量计算参与反应的物质的量或者测定热化学参数。
附件中有介绍DSC的相关文件。

DSC的应用。

DSC图形
核磁共振 （nuclear magnetic resonance;NMR ）
NMR技术即核磁共振谱技术，是将核磁共振现象应用于分子结构测定的一项技术。对于有机分子结构测定来说，核磁共振谱扮演了非常重要的角色，核磁共振谱与紫外光谱、红外光谱和质谱一起被有机化学家们称为“四大名谱”。目前对核磁共振谱的研究主要集中在1H和13C两类原子核的图谱。
NMR原理：核磁共振是指原子核在外加恒定磁场作用下产生能级分裂，从而对特定频率的电磁波发生共振吸收的现象。因而通过测定和分析受测物质对电磁波的吸收情况就可以判定它含有哪种原子，原子之间的距离多大，并据此分析出它的三维结构

应用。

应用。

图谱

帮顶，上面的同志们写的很详细，受教了！

聚合物材料表面接触角测试； 仪器：rame hart200标准型接触角测量仪
原理通过材料静态下的表面能衡量各种常规溶剂，如 水对其表面浸润性。

为了感谢的小黑的鼓励（帖子置顶了），那我就再献丑一下。简单介绍下DMA吧~
DMA——动态力学实验方法
我认为测试聚合物（塑料and橡胶等）方法中，动态力学方法是最重要的方法，因为聚合物的力学机械性能与金属不同，它明显受到时间和温度的影响，而动态力学分析正是测试相关性能的主要手段。
动态力学分析的基本参数为材料刚度的储能模量M'和材料阻尼特性的损耗模量M''或损耗因子tan（deta），但利用他们还可以获得特征温度，如Tm，Tg等，特征频率和特征时间。我记得根据材料的尺寸不同，可以使用拉伸、单悬臂和三点弯曲。能够得到温度-模量曲线、温度-损耗因子曲线等
由于测试温度范围会变化很大（从玻璃化转变温度到熔融温度之前）因此需要液氮辅助。
我认为的优点：聚合物必测实验，能得到聚合物多个指标值
缺点：相对其他简单测试，贵一些
一般高校研究所都有该测试仪器~~~~（T

阻燃性能测试：水平垂直燃烧
方法原理
    将长方形条状试样的一端固定在垂直夹具上，其另一端暴露于规定的试验火焰中。通过测量其余焰和余辉时间、燃烧范围和燃烧颗粒滴落情况，评价试样的垂直燃烧行为。