拉曼光谱

拉曼谱峰归属
测定得到的拉曼谱图（图库查不到），怎么进行解析，怎样对各吸收峰归属呢？
有什么参考标准吗？具体怎么操作呢？
是不有个公式可以计算理论峰位？
谢谢大家O(∩_∩)O~

首先要了解你测试样品可能含有的成分、基团、键等对应的再拉曼谱图中的位置，再对曲线进行分峰拟合，找到每个拟合后出现的峰所对应的东西就行了。

恩，谢谢，对曲线进行峰拟合的作用是什么呢？这方面不懂，谢谢

1  拉曼的重现性怎么样？ 我用显微共焦拉曼测定同一样品（草酸钙晶体），聚焦在不同微区时得到的谱图挺大差异的（如附图），最明显的是500cm-1处一个为单峰，一为双峰，1463cm-1和1489cm-1的相对强度也不一样，两张谱图的整体峰强度也不一样，为什么？（PS-在显微境下可以看到取样的两处晶体形貌不一样，有些差异）  
我还测量其他样品（氨基酸晶体），发现每次取样点不一样，谱图总有变化，有时是细微变化，如两个峰相对强度不一样，为什么呢？
2  拉曼光谱的重现性是不比红外光谱差？同一样品表面增强拉曼和普通拉曼测出来的谱图有差异吗？
3  傅里叶变换拉曼和激光拉曼的原理分别是什么？
呵呵，问题很多，希望各位专家解答，不胜感激O(∩_∩)O~

1. 拉曼的重现性应该是很好的。（我们课题组做的可见光拉曼、紫外拉曼在同一样品不同选取点做的谱图基本一致）
拉曼光谱中的强度在一般情况下是不能用来比较的，和阈值的选取等因素有关。你得到的谱图中峰位变化应该是和你的样品有关：你的样品不均匀。
2. 拉曼和红外的重现性哪个好我也不清楚，但个人觉得拉曼重现性很好。表面增强拉曼和普通拉曼有些区别，一般主要为：表面增强拉曼中没有倍频谱带，就是没有二阶的；表面增强拉曼的普带要更宽；当然，最明显的就是它的相对强度大大增强。
3. 傅里叶变化拉曼光谱：傅立叶变换拉曼光谱技术使用傅立叶变换的干涉仪型光谱仪，来自试样的拉曼散射光通过干涉仪进入探测器，获得一干涉图，随后进行傅里叶变换得到拉曼光谱。
激光拉曼光谱：拉曼光谱常采用激光作为单色光源， 当一束单色光照射到试样上会出现透射、吸收、散射3 种情况。散射光中的大部分频率与入射光相同，而一小部分频率发生偏移，这种频率发生偏移的光的光谱就是拉曼光谱。（ps：激光拉曼，简单的说就是用激光作光源的拉曼。）
以上是我的一些认识，希望对你有帮助，有不对的地方请了解。
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楼主，本人也在做拉曼，刚刚入手，能否发一份图库到本人邮箱，不胜感激545818240@qq.com

请问高手，具体怎么进行分峰拟合啊？新手一枚，入门阶段，望指点

我也开始着手分析拉曼，麻烦也发给我一份谢谢！1844326267@qq.com

拉曼是散射峰，吸收的是红外吧。没有标准图谱的话，可以通过晶体结构（一般有机材料相应的有机键的标准谱都能查到吧，无机晶体标准图库要少很多）信息利用群论算出其所有振动模式（网上数据库也可以查），根据模式数可以对图谱进行分峰拟合（peakfit，origin以及数据采集软件自身都能做），然后结合材料自身信息对每个模式进行确认。当然，如果有条件的话直接计算模拟然后比对更好了

楼主，本人也在做拉曼，刚刚入手，能否发一份图库到本人邮箱，不胜感激pangxiaohai@126.com
找了好久都没找到，希望楼主可以发一份图库到本人邮箱，感激不尽！