拉曼光谱

各种资料上都说SERS是拉曼的增强，但是都没说峰位变化没有，究竟变化没有啊有没有SERS的物质特征峰表格呢？嘻嘻，谢谢

峰位会有一定变化的，几纳米至几十纳米不等，视具体情况而定。

那反映在图谱上呢？曲线的结果横坐标单位都是cm-1啊！

那反应在图谱上呢？咱们的横坐标都是cm-1啊？

如果是同一振动模，理想情况下不会位移。但由于SERS和regular拉曼测试时分子的构象变化，激光的偏振角度，受热结构变化等诸多因素，波数会有偏移。如果结构无剧变，波数影响不大，10个波数内一般认为可信。又由于拉曼选律，谱峰个数一般会减少，因基底使得分子对称性变化。SERS特征峰一般查文献或者最好自己通过SERS验证，每台仪器由于校正的不同都会有系统误差，但应能相互对应。

这不是绝对的，与普通拉曼相比，有的化合物的SERS光谱中的大多数普带的振动频率变化较小，表明吸附对分子的振动态的影响很小，that is，被吸附的分子与金属表面的键是较弱的。当然另一种化合物与增强基底是以化学键强吸附的，比如S-Ag,S-Au,等。由于楼上所说种种原因，会产生一些波数上的偏移，但一般不会太大，最多也就20~30个波数。比如说，最常见的的对巯基苯胺，SERS谱中a1振动峰1077cm-1的峰和本体拉曼就有20cm-1左右的相差。
但普通拉曼跟增强拉曼在峰的相对强度，峰宽度上有着明显的不同。同样是对巯基苯胺，本体和增强相差很大，特征峰也增加了。比如出现了明显的b2吸收峰。

哥们儿 想问一下 你们拉曼测得是用什么仪器啊  我们实验室用的是deltaNu公司的 advantage NIR 每次用都要对焦，而且很难对到  不知道仁兄用的是什么仪器   会不会测拉曼的时候更加简单一些.////?多谢了Q!!!!!