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标题:【求助】杂质峰和样品峰无法分开

柒7[使用道具]
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发表于 2016-1-28 14:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】杂质峰和样品峰无法分开

我用的是安捷伦LC1200高效液相，可是杂质峰和样品峰无法分开，刚接触液相，搞不懂怎么才能提高分离度，像分离度，理论塔板数，拖尾因子这些在工作站的哪里可以查到呢，很发愁，哪位也在用该型号的前辈，希望能够指点一下。
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发表于 2016-1-28 14:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
减少进样量；如果是反相色谱，适当降低有机相的比例都可以提高分离度。
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发表于 2016-1-28 14:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我用的岛津的，参考药典方法，如果是反相，适当调节流动相中有机相和水相的比例，或在流动相中加入合适的缓冲盐，应该可以解决。
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发表于 2016-1-28 14:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你用梯度还是等度？
等度的话直接减小有机相的比例。
梯度的话，延长一下梯度变化的时间。
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qqq111[使用道具]
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发表于 2016-1-28 14:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果还是不行，就换柱子试试。
分离度之类的可以在报告里找到，看你们报告模板里有没有，没有的话右键单击，从properties里面可以选择出在报告里。
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ns5fan[使用道具]
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发表于 2016-1-28 14:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

适当降低有机相比例，样品可以用流动性稀释一下
还有，选择合适的柱子，长的柱子等都可以
你选择报告模板中的性能报告，就可以看到一些参数了
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发表于 2016-1-28 14:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
谢谢，我用的样品是用流动相稀释的，不过我不太明白用流动相稀释到底起到什么作用呢？我用的是按药典规定的87：13的磷酸-三乙胺和乙腈，其分离作用的流动相是系统按设定的比例混合好的，而稀释用的流动相是我自己按87:13配置的，这之间会不会对结果产生什么影响呢？
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发表于 2016-1-28 14:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
另外再请教一下诸位，我现在比例是87:13，如果下一次进样要改变比例，是不是只要重新走一下基线就可以了，不需要再重新洗柱子吧。
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发表于 2016-1-28 14:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问我液相结果的报告中有一栏是对称因子，本来是想找拖尾因子的，可是找不到，这个对称因子是拖尾因子吗？如果是的话，我每个都在0.8左右，按0.95-1.05的范围都是不合格的，这是算前延峰还是拖尾峰呢，要怎么做才能达到0.95-1.05这个范围呢？另外样品液是否可以连续使用，一的哪个要新鲜配置吗，我的样品都是当天使用，第二天接着用的，会不会有什么大的影响？我在报告中怎么也找不到理论塔板数，我用的是安捷伦LC1200的，理论塔板数在哪个部位找呢，是不是不同的样品系统会有不同的塔板数呢？
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发表于 2016-1-28 14:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
流动相稀释样品，是为了使样品溶剂的洗脱能力和流动相的洗脱能力一致，降低样品的拖尾，增加分离效果；
如果你流动相的组成不变，只是改变比例的话，直接平衡一下，等基线平了就可以进样了，不需要洗柱子；
0.8，是前延了，你找拖尾因子的计算公式看看就明白了。调节流动相的PH，加大点试试
理论板数，把报告模板调成性能报告，就有的
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