小中大虽然我的年纪不小，可是我用的色谱少。没见过大场面，没经过大风浪。
自从发了这个帖后，真正像一句歌词所说，“一天看几回，希望花开早”。
但是理睬我的人，只有一位。
于是我下定决心，自力更生，排除万难，去争取胜利。
这个东东不是显酸性，而且稀溶液PH值在2-3之间吗？算它PKa也在这附近，那么流动相的PH值要达到PKa+2，就得在2以下了，应该超出C18柱的适用范围。
一转念，大家不是说流动相PH值控制在PKa±2以外，化合物就能以一种形态存在，既然PKa+2不行，那么可以控制PH值PKa-2啊，即PH值是6-7之间，不知行不？上次单纯加三乙胺的试验，PH值也是在7左右，不是不行吗？也许缓冲溶液效果要好点，如果单纯加碱行的话，怎么会有那么多需要用到缓冲溶液的地方呢，肯定缓冲溶液有独特的效果的。于是决定配点PH值6.5的缓冲溶液试试。查了点资料，配了25mmol/LK2HPO4溶液，加磷酸、氢氧化钠调节，在酸度计的指示下，配制成功。然后按甲醇30缓冲盐70配制成流动相，上机。
嗯，结果很快出来了，嘿，峰是只有一个了，而且尖尖窄窄的，很好看。但是，问题又来了，出峰时间太快了，2.8分钟。于是，就配了个甲醇20缓冲盐80的流动相，再上机，2.8多点，2.9都不到，效果不明显。我们机器比较差劲的，没梯度洗脱的。试来试去，试了五六针，出峰时间不但没后推，却产生了一个新的问题，出的峰越来越拖尾了。
唉，今天算了，再查查资料吧。于是，拿甲醇10水90的流动相洗柱子，洗了约半小时，一个主任拿来一个样，叫我帮他打一下。这是一个打得很熟的样，流动相也现成。
柱子在甲醇10水90的流动相下洗了半小时，也应该差不多了吧，我想，于是换上这个样的流动相，这是一个不需缓冲盐的，甲醇50水50，我想这个流动相水的比例也蛮高的，也可洗掉缓冲盐的，走了又有30分钟左右，应该差不多，可以进样了吧，打开检测器、工作站，按下开始看看基线。
接下来的景象，把我惊呆了。哪里有什么基线，全是狂峰巨浪，一浪高过一浪，真正是“惊涛拍岸，卷起千堆雪”啊。那个峰一会儿高耸云霄，一会儿直抵深谷。
怎么办？？？柱子报废了？要卷铺盖了？要知道打硫酸盐这个样是我闹着玩的，单位并不要求打，这下出这样一个漏，报废了柱子，难到不引咎……，不敢想象，脸都吓青了。
唉，不管怎样，也要博一下，先缓住他们吧，这里再洗洗看，柱子不会这么不经用吧，缓冲盐大家都在用的，浓度也不是很高，有的书上５0mmol/L都有，我才25mmol/L，PH值是用酸度计测的，也应该可靠，没有越轨行为呀，柱子难道就这样坏了？不可能吧？怀着忐忑的心情，那边跟他说，现在很忙的，结果要晚点才出来，这边看着工作站的图谱，还是一浪一浪的，心都提到嗓子眼了。渐渐地，渐渐地，峰小了，浪静了。一个半小时后，峰平浪静，湖面平静得像一面镜子，基线平得像…像…像什么呢，反正很平很平了，心情也很平很平了，卷起的铺盖重新铺上了，接下来，进送来的样，也轻松搞定了。
陆游说：“纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行”。有首歌唱道：“不经历风雨，怎么见彩虹……”。
苯胺硫酸盐到底应该怎么打，还没搞定，东查西查，觉得在PH值6.5的基础上再加点十二烷基磺酸钠，延迟出峰时间，应该有用的。我准备试试，各位大侠给我点忠告吧！！！
