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标题:【求助】请教RNA电泳图

sunnyB[使用道具]
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发表于 2016-2-9 22:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】请教RNA电泳图

1％普通琼脂糖凝胶，120V,25min电泳，10ul样本RNA＋1ulLoadingBuff，急啊，谢谢


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2016-2-9 22:34
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lagua123[使用道具]
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发表于 2016-2-9 22:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
RNA的质量不怎么样，
你可以测定O260/O280看看有多少撒？
1.3以上你还式可以做RT的了。
但愿好运！
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jujuba[使用道具]
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发表于 2016-2-9 22:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

降解的听厉害的，我怎么看到４个带啊，是我的错觉吗
也不排除跑胶的问题
如非必要和技术成熟，提出rna后，可直接RT,出现问题在回头找


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sunnyB[使用道具]
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发表于 2016-2-9 22:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
二位，谢谢啊，标本比较古老，又很珍贵啊，没办法，我跑的胶，最亮的怎么在前面啊，不是28s最亮，跑的最慢吗，谢谢指教
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发表于 2016-2-9 22:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

跑普通琼脂糖胶的结果不准确，并且25min时间也较长，建议你做非变性胶看看。
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seagate[使用道具]
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发表于 2016-2-9 22:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

上样上到3－5UL试一下，电泳时间10左右，试试，有时候RNA提的不错，只不过是跑的问题
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sunnyB[使用道具]
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发表于 2016-2-9 22:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

谢谢，试了，还是不行
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wzqzy[使用道具]
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发表于 2016-2-9 22:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

RNA有没有变性处理啊？
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发表于 2016-2-9 22:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我遇到的问题和你很相似，应该是RNA有降解，但是具体我也不是很清楚。。。。
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zzzz[使用道具]
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发表于 2016-2-9 22:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我的电泳条件:0.8%胶,105V,20cm胶版,18分钟,立即观察,不用变性胶.
1,3道做RT时用好一些的反转录酶EXscript等,延长反应时间,一般可以得到结果.
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