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标题:【讨论帖】PCR电泳结果初步定量分析

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【讨论帖】PCR电泳结果初步定量分析

前几天一直想找一个好的pcr条带定量分析软件,但是结果不是不好用就是软件分析的结果感觉差别大,其中试过bandscan5,但是出来的结果不是很好。
于是想到了ipp,ipp可以定量分析组化的照片,而且结果比较可靠,但是pcr的电泳图片是黑白的,如果用ipp分析,结果是与实际相反的,条带亮的数值小,而条带暗的数值大,(因为它是分析的目标区域的吸光度值,当然条带暗吸光度值就会大,这些数值本身是正确的)。但我想得到这样一个结果:电泳条带亮的得出的数值大,条带暗的得出的数值小,如果用常规的ipp分析,结果只能是适得其反。本人通过几天摸索,联合应用photoshop和ipp初步得出的一个期待的结果,分享给大家。
步骤:
1.选择要处理的电泳照片。
2.在photoshop里打开,然后在图像里选择反相,将照片的黑白反过来并保存。
3.在ipp里打开反相后的照片,选择IOD为分析手段分析各条带累计光密度值:这是由于背景是白条带是黑,得出的数值就会是条带“亮”数值大,条带“暗”数值小。
如果想分析目标分子处理前后表达的变化,就可以连同内参的条带一起分析,得出数据后送入excel,用相应的条带除以各自对应的内参数值,最后比较两个比值就可以知道表达是增高还是降低。
以上是本人初步摸索的,仅供各位参考,也希望大伙提供更好的建议和方法。
谢谢!
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zhenxin[使用道具]
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听起来还不错啊,呵呵,一般的PCR我还没有定量过
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viviwang1987[使用道具]
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楼主在吗,我要做了定量PCR,做转基因的表达量。
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11_hjx[使用道具]
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我们以前就是肉眼定量,不过楼主的想法很不错,我觉得也可以应用在WB的DAB显色相片中
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shanzhapia696[使用道具]
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LZ,ipp自身就可作反相处理的,点击一下反相即可完成。
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8s5g[使用道具]
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我今天用了下Quantity One 感觉比band scan好用 band scan我一加新的band 软件就死掉了。。。
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orangecake[使用道具]
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我马上也做这个,我也试一下这个定量的方法
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redbutterfly[使用道具]
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楼上的想法是好的,但是目前WB国外杂志一般只认化学发光,DAB染色一般不接受的,所以最好用化学发光。
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memory[使用道具]
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不错哈 楼主确实花了心思与功夫 我一般也只是和Marker比较亮度估计浓度 请教楼主 你说的这个定量主要可以用于哪些实验的结果分析? 谢谢了!
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黄花菜[使用道具]
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同意,我也觉得反向比较容易分析。
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