拉曼光谱

大家在用G09计算拉曼光谱时是不是有bag？老是出现 Inaccurate quadrature in CalDSu. Error termination via Lnk1e g09/l1002.exe，不添加：freq=raman 而只用freq 就没这事了。
请问有什么好的解决办法？

好！请问一下您的这个问题解决了么？我的也是遇到这样的问题，修改了也不成尤其是含有过渡金属元素的时候。谢谢！

我也用G09计算raman, 体系为含有过渡金属Au和Pd的13-20原子团簇和小探针分子，加Freq=raman是可以计算的。
楼主只用Freq不就成了默认的无raman的频率计算任务了吗？
你用的什么体系？几何优化成功了吗？输入文件的其他部分没问题吗？

你换成03能算出来吗？

那只能说是09的问题了

最近看一些文献，发现在用gaussian计算分子的表面增强拉曼光谱时，模型选择有很多方式，不知有什么考虑，本人是个菜鸟，没什么理论功底:shuai:，比较迷惑。
举例如下：比如是苯酚（C6H6O）吸附在银纳米颗粒上吧，在选择计算模型的时候主要有这样两种计算模式（1）苯酚不变外加一个银（2）苯酚中——OH中的氢消失，再加一个银。当然在此基础上还有两种计算模式1）苯酚不变外加两个银（2）苯酚中——OH中的氢消失，再加两个银。以此类推可以加3、4、5个银。
我的问题：从实验上如何解释挂1个银时，苯酚不变或者苯酚少一个氢啊，从实验角度上哪个模型更合理。增加了若干个银后，还是至少一个氢，这样的模型对吗？或者从实验角度上讲该如何设置模型？

呵呵 这具体的我也不知道，我的方法是所有方法都用，都计算出来后，和实验对比一下，哪个符合，就是那个了。我理论基础也差所有就用这种办法啊。

很想帮你 但我只是学习过拉曼光谱仪的使用 自己也不懂 不好意思啊

我只做表面增强实验，没做过计算，对计算不懂，不好意思

我怎么记得我看的文献中都是去掉氢的呢。。。这个应该都是化学吸附吧，要是不脱氢不是物理吸附了么。涉及化学增强应该都是化学吸附的。当然要是纯粹的物理增强可能不需要，但是一般SERS中这两种增强都有吧。
2.实验上都是银纳米粒子，一般都是用银团簇模拟银纳米粒子。理论计算通常都是从最小的团簇模型开始尝试的，最简单的就是使用一个银。随着银原子数目不断增加，基于1点，还是脱掉一个氢的状态。