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标题:【求助】异丁烷与丁烯烷基化反应装置如何搭建

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【求助】异丁烷与丁烯烷基化反应装置如何搭建

该反应是一个低温高压的反应。反应原料气由两瓶液化气组成:一瓶液化气是异丁烷,另外一瓶液化气丁烯,两者在一定烷烯比下进料反应。反应过程中遇到的问题是,如何进料?采用什么控制烷烯比是自己设定是值?液化气的压力肯定无法达到反应压力,那如何升压?还有以及产物如何收集分析?液收计算等?希望有做相关的大神给个建议指导.或者有类似反应的是如何解决这些问题的。谢谢每一个求助的问题。
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yayya[使用道具]
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尽量采用泵进料。用高压原料罐保证原料液态,其他的估计普通固定床反应器就行了。
采集可以用气袋采集完事去分析,在线分析很麻烦
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原帖由 yayya 于 2016-2-17 16:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
尽量采用泵进料。用高压原料罐保证原料液态,其他的估计普通固定床反应器就行了。
采集可以用气袋采集完事去分析,在线分析很麻烦

如果采用泵  是不是需要三台泵啊 那这样就很麻烦的 本来泵进料就不稳定 还有每一台泵前 是不是逗得需要一个储料罐?
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seagate[使用道具]
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液体酸还是固体酸?液体酸就2个泵固体酸就1个。异丁烷/丁烯一般是配好的,比如15-50:1的,分开进料很难混合均匀的。让配气公司直接配好就行了。
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液化汽液相进料,靠泵和背压阀控制压力。固体酸的话,产物直接冷却就行了,收集液体-烷基化油色谱分析就行了,尾气气袋收集就行了。液体酸得看处理量,可能要三相分离器,尾气,油,酸的分离。
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原帖由 yayya 于 2016-2-17 16:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
尽量采用泵进料。用高压原料罐保证原料液态,其他的估计普通固定床反应器就行了。
采集可以用气袋采集完事去分析,在线分析很麻烦

固体酸催化剂  关键是现在买的都是异丁烷和丁烯高纯液化气 自己按照一定的烷烯比配  所以就不知道如何进料了  不知道有没有好的方法或者建议
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原帖由 seagate 于 2016-2-17 16:21 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
液化汽液相进料,靠泵和背压阀控制压力。固体酸的话,产物直接冷却就行了,收集液体-烷基化油色谱分析就行了,尾气气袋收集就行了。液体酸得看处理量,可能要三相分离器,尾气,油,酸的分离。 ...

固体酸催化剂  现在是单独的两个高纯原料液化气罐  不知道怎么进料比较好
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原帖由 摆渡客 于 2016-2-17 16:22 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')


固体酸催化剂  现在是单独的两个高纯原料液化气罐  不知道怎么进料比较好

那就2台泵,必须有个预混合,否则丁烯进去就直接聚合了,分不清了。不知打算用哪种固体酸?我对固体酸一直认为有局限,但cbi lummus在山东神驰的装置准备开工了,又似乎看到了希望。
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seagate[使用道具]
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可以用个微反应器作为预混合器,就是贵了点,但效果肯定没问题。否则你的实验条件难以与工业实际相对应,也就没有意义。工业上都是混合料进反应器,异丁烷循环用,反应器内的烷烯比很高的,50-100:1以上。
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seagate[使用道具]
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可以用个微反应器作为预混合器,就是贵了点,但效果肯定没问题。否则你的实验条件难以与工业实际相对应,也就没有意义。工业上都是混合料进反应器,异丁烷循环用,反应器内的烷烯比很高的,50-100:1以上。
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所谓高纯的原料也要把杂质分析清楚,异丁烷来自那个装置,丁烯来自哪个装置。工业原料一般要加氢处理的,脱双烯,丁烯异构。还要脱二甲醚,脱水,对硫也有要求。这些都是醚后碳四常见的杂质,有些对固体酸活性和寿命的影响很大的。
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