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标题:【求助】液相，求助液质联用——LC色谱条件优化

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发表于 2016-2-23 21:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】液相，求助液质联用——LC色谱条件优化

走了这么几种物质，流动相A:0.1%甲酸水  B乙腈
色谱柱：1.8um,100mmX2.1mm，样品定容液ACN:H2O=1：1
尝试了好多次，峰型依然难看.见下图
特求助，在不改变样品定容液比例的情况下，如何优化液相梯度以达到好的峰型以及好的分离呢呢？


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发表于 2016-2-23 21:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
很多因素可以导致峰形变差。样品溶液的组成与进样体积很可能就是导致此种现象的原因。
请大家，在样品溶液和进样体积都不变的情况下，如何能把峰型给整好点呀
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发表于 2016-2-23 21:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
流动相感觉没什么问题呀，是不是柱子的事
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 小中大
流动相感觉没什么问题呀，是不是柱子的事
这个柱子柱效蛮高，正准备换柱子呢。。就没人遇到这种情况吗？
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发表于 2016-2-23 21:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
柱子没有问题的话，不知楼主有没有进行柱后衍生，没有衍生的话，肯定是不会出峰的，推荐你用一下pribolab的柱后衍生器，你可以试试，效果应该还不错
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发表于 2016-2-23 21:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
杀螟丹在c18是不保留的！
楼主那dewell time设置小一点
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发表于 2016-2-23 21:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
还有，楼主的标液里是不是有丙酮？
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发表于 2016-2-23 21:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
还有，楼主的标液里是不是有丙酮？  第一标夜里只有1%的甲醇，没丙酮。第二杀螟丹无保留没关系，标准里也这样，还有采集点数已经足够了，无需再减小DWELL TIME
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发表于 2016-2-23 21:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 pore 于 2016-2-23 21:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
柱子没有问题的话，不知楼主有没有进行柱后衍生，没有衍生的话，肯定是不会出峰的，推荐你用一下pribolab的柱后衍生器，你可以试试，效果应该还不错 ...

这些农药不需要衍生的好吗
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发表于 2016-2-23 21:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
流速调到0.5试一试
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