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标题:[未解决]【转载】【求助】 食品中汞前处理后是否需要赶酸

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【转载】【求助】 食品中汞前处理后是否需要赶酸

最近在做质控样汞,用微波处理样品后,没有赶酸,用原子荧光测定发现测定结果偏高,是不是氮氧化物对测定结果有正干扰?若要赶酸,多少温度合适?(不影响回收的前提下)
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ass[使用道具]
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不用赶酸,你的结果偏高可能是汞标准溶液在储藏时被部分吸附而引起的。可重新现配标液试试,同时加标测一下回收率。
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happydream[使用道具]
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标准是新配制的,样品加标偏高,但贻贝标准物质做出来的结果是正常的
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iop[使用道具]
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原因找到了,还是标准的问题,我是用100ppb的汞标准来配标准系列的,标准放置的时间直接影响汞的荧光强度值,放置时间长了,荧光强度值会下降。建议标准要现配,并且标准的酸介质尽量与样品保持一致。
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jiankufanhan[使用道具]
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一般放多长时间啊
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应该不会有太大的影响
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shuishui[使用道具]
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有影响的、
ppb级的标液都应该每次用每次配置的
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teddy[使用道具]
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影响不大,我都是微波罐直接定容测定就行.
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jiankufanhan[使用道具]
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ppb级别的标液一般都是现用现配的.
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nmn[使用道具]
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学习中 学不完的知识啊
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