【讨论帖】亲水色谱，可以取代反向离子色谱吗？ - 经验共享

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标题:【讨论帖】亲水色谱，可以取代反向离子色谱吗？

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发表于 2016-2-27 16:00 资料个人空间短消息加为好友

小中大

不是太懂，不过感觉应该不能取代。而且现在的亲水色谱也是开始，肯定以后会发展的更好更成熟些

HOT兔[使用道具]
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发表于 2016-2-27 16:01 资料个人空间短消息加为好友

小中大

1、你从事色谱行业多少年了，是否使用过亲水色谱，用来检测什么物质呢？
7，8年了，用过，用来测一般反相柱不能保留的强极性物质。主要有糠氨酸、三聚氰胺和其他一些普通反相柱保留不好的物质。
2、你接触过或者使用过什么品牌亲水色谱产品
waters的atlantis HILIC silica；waters的阳离子交换柱
3、你了解的亲水色谱，优点是什么，局限性是什么？
亲水色谱柱能较好的分离蛋白类物质和极性强的物质，流动相大多以水相为主，相对其他普通柱使用很方便；就是不好优化色谱条件，因为100％的水相都不能分离的话，就很难再调节流动相了。
4、亲水色谱对于反相离子色谱来讲有哪些优越性？又有哪些不足？
优点就是流动相较为简单，而离子色谱流动相大多需要酸或碱性物质，较麻烦。
5、亲水色谱可以代替反相离子色谱吗？理由是什么？
不能替代，只能相互弥补各自的不足。离子色谱管路大多是peek材料的，而液相大多是不锈钢的，，

qqq111[使用道具]
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发表于 2016-2-27 16:03 资料个人空间短消息加为好友

小中大

希望管理员指明题目．是HILIC和反相色谱比？还是和反相离子对色谱比？

kswl870[使用道具]
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发表于 2016-2-27 16:03 资料个人空间短消息加为好友

小中大

QUOTE:

原帖由 qqq111 于 2016-2-27 16:03 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

希望管理员指明题目．是HILIC和反相色谱比？还是和反相离子对色谱比？

标题就是亲水色谱与反向离子色谱相比~~而不是和反向色谱相比~~
请大家继续讨论

bhka[使用道具]
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发表于 2016-2-27 16:03 资料个人空间短消息加为好友

小中大

我用做博纳艾杰尔公司的ASB C18 , hilic，还有durashell等亲水性柱子，我现在主要是开发血药检测，发现这些柱子在检测水溶性较大的药物很简单，流动相一般是就是乙腈或者甲醇和醋酸氨或甲酸氨，稍微调整下ph值，与加入离子对试剂相比操作简单，重现性好。有感兴趣的我们可以一起研究。。。

bhka[使用道具]
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发表于 2016-2-27 16:04 资料个人空间短消息加为好友

小中大

但是要想100%取代，离子对方法，是不可能的，因为存在就有道理，但是可以在某些方面取代，

woshituzhu[使用道具]
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发表于 2016-2-27 16:04 资料个人空间短消息加为好友

小中大

仪器信息网也有关于这个的讨论
大家可以比较一下
不管是谁的帖子，自己吸收才是好帖子
cuturl('http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090721/2012950/')

ladyhuahua[使用道具]
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发表于 2016-2-27 16:05 资料个人空间短消息加为好友

小中大

1、你从事色谱行业多少年了，是否使用过亲水色谱，用来检测什么物质呢？
将近10年了，用过，用处一：强极性物质，如三聚氰胺等，因为反相离子色剖不能保留这类化合物；用处二：极性比较强的化合物，如丙烯酰胺等，因为若用反相分析此类化合物，需要使用高水相甚至全水相，这使得化合物在质谱上的响应降低。
2、你接触过或者使用过什么品牌亲水色谱产品
用过waters的HILIC；资生堂的PC柱；了解过的有merck的HILIC；听说过的就太多了，现在好多二线或者是三线色谱柱厂商都推出了自己的HILIC。
3、你了解的亲水色谱，优点是什么，局限性是什么？
优点一是能使得强极性化合物得到保留，从而避免了和样品基质的共流出，大大减小了基质效应，这一点是反相色谱办不到的（因为反相要想保留，就必须加离子对，加了离子对，就不能上质谱）；
优点二是样品过SPE后，可以直接用最后一步的有机相洗脱液进样，要是用反相色谱，还多了一个吹干复溶的步骤，这大大节省了样品前处理的时间；
优点三是平衡时间快，由于没有离子对，HILIC可以很快就平衡好，要是反相离子对的话，不平衡2hour，就很难稳定的分析；
优点四是流动相为高有机相，这使得质谱响应大大提高，降低了检测限（比如我用HILIC做三聚氰胺，可以到0.1ppb；用资生堂的CR做三聚氰胺，估计也就是做10ppb吧）。
局限性嘛，目前发现有个化合物（苄丝肼），极性强而且水溶性特好，反相基本不保留，可是用了HILIC和PC，居然又不出峰了，实在是让我头大！这个问题要是有机会，倒想和大家讨论一下！
4、亲水色谱对于反相离子色谱来讲有哪些优越性？又有哪些不足？
这问题貌似在3里面都回答了，呵呵。
5、亲水色谱可以代替反相离子色谱吗？理由是什么？
要是不用质谱做检测器，那么我想着两种方法可以共存互补的；要是用质谱的话，那很明显只能用HILIC之类的啦。

西子[使用道具]
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发表于 2016-2-27 16:05 资料个人空间短消息加为好友

小中大

强烈同意楼上的！我也遇到过用HILIC时分子量小的强极性物质不出峰或出峰很晚而且峰型很差的情况．我觉得可能是HILIC的保留机理比较复杂，包括hydrogen bonding, electrostatic interaction, even reversed phase interaction等．．．导致一种物质多种保留机理并存的结果．．．希望大家踊跃讨论．．．

yychen[使用道具]
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发表于 2016-2-27 16:05 资料个人空间短消息加为好友

小中大

不过反向的离子色谱很讨厌的，离子对试剂柱子不好洗，做完还得特别的去洗仪器呢~

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