【求助】色谱峰突然拖尾了

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标题:【求助】色谱峰突然拖尾了

格格巫[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:26 资料个人空间短消息加为好友

小中大

色谱峰突然拖尾了什么原因啊?? 前几天还好好的,中途几天没做

gogo[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:26 资料个人空间短消息加为好友

小中大

您分析什么样品，使用什么柱子和流动相，具体条件和色谱图如何？

格格巫[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:26 资料个人空间短消息加为好友

小中大

分析一化药,成分很简单.C18柱.流动相是甲醇乙腈和磷酸盐混合.色谱峰拖尾因子1.7左右比较严重.

岸上的鱼[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:27 资料个人空间短消息加为好友

小中大

看你这样子是不是柱子里面盐析了，用5％的甲醇水冲柱一小时后再用纯甲醇冲一小时，反复二次。

假小子[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:27 资料个人空间短消息加为好友

小中大

你中途几天没做，别人用过仪器或者柱子吗？冲干净了吗？

假小子[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:28 资料个人空间短消息加为好友

小中大

QUOTE:

原帖由 格格巫 于 2016-2-27 20:26 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
分析一化药,成分很简单.C18柱.流动相是甲醇乙腈和磷酸盐混合.色谱峰拖尾因子1.7左右比较严重.

那么之前呢？拖尾因子有多少？

dmg[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:29 资料个人空间短消息加为好友

小中大

原因很多，跟样品稀释剂的极性，进样量，流动相的PH有关系，如果以上跟以前一样不变的话，那就是柱子的问题了

@木木@[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:29 资料个人空间短消息加为好友

小中大

用过磷酸盐，很可能是没冲洗干净了

格格巫[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:30 资料个人空间短消息加为好友

小中大

之前拖尾因子在1.1左右

格格巫[使用道具]
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发表于 2016-2-27 20:30 资料个人空间短消息加为好友

小中大

中途没别人做一直空闲着

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