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标题:【求助】用分光光度计测量MLSS的方法

aaby[使用道具]
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【求助】用分光光度计测量MLSS的方法

用分光光度计测量MLSS的方法,而且文中说方法较稳定。但本人尝试过,效果不佳,由于活性污泥混合液不是均匀溶液,所以吸光度跳动很大。我想可能是我哪里有疏忽。
     想请问各位大虾有没有用过这个方法的,具体做法是咋样的?
     我的实验方法就是在运行稳定的活性污泥系统中取活性污泥若干,在离心机中离心并清洗数次后,放在反应装置中序批培养,定期测量混合液在比色皿里在670nm波长下测吸光度,并用差重法测MLSS。测量吸光度前没有再次进行离心处理,就直接取样测量的。
参考文献如下:
The mixed liquor suspended solids (MLSS) concentration was calculated by means of a calibration curve (Eq (1)), which was obtained experimentally, by the following procedure. Five 500ml conical flasks were filled with 200ml of growth medium, inoculated with activated sludge and placed in a shaker at 30 ◦C. Several hours later,when sufficient growthwas observed, the monitoring of optical densities and biomass concentrations were performed as follows: every hour (for the next 4 h), 30ml of mixed liquor were extracted from each flask; the optical  densitywasmeasured using 1ml of the sample,whilst the rest was immediately filtered through pre-weighed filter paper with a size cutoff of 0.2 m. The filter was washed twice with 100ml of deionisedwater and the filter paperwas thenweighted,
after drying at 105 ◦C. Optical densities (ABS) were plotted against dry weight, yielding the curve of Eq. (1).
MLSS = 1.1519ABS + 0.1232
来源:P. Gikas, P. Romanos / Journal of Hazardous Materials B133 (2006) 212–217
Microbial growth evolution was carried out by monitoring the MLSS concentration along the time in a VARIAN-CARY 1E spectrophotometer. During batch growth, liquid samples were withdrawn and centrifuged immediately to separate bacteria from the liquid medium. Depending on turbidity, samples were diluted with water
by a factor of 2±8 and then centrifuged at 4000 rpm for 20 min to precipitate the bacteria. After centrifugation, the supernatant was removed, cell pellet was resuspended into water and cell density was then determined by optical density at 450 nm. Optical density measurements of the activated sludge culture were converted into MLSS concentration by means of this calibration curve:
=ÿ 2.118(20.941)+548.74(24.68)ABS, where ABS is the absorbance value and  is the mixed liquor suspended solids concentration (expressed as mg
biomass/l). The coecient of correlation for this linear re gression was r2=0.998.
来源:Wat. Res. Vol. 32, No. 5, pp. 1355-1362, 1998
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yuanyuan[使用道具]
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【回复】

没做过
但是感觉这个方法似乎没必要呀
实际工程中差重法 完全够用了
也不是很麻烦
至少认为可控
感觉不靠谱
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zouyou[使用道具]
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【回复】

谢谢!但是我是实验用测的,不是实际工程。在MLSS浓度很小的情况下,取样又不能太多的情况下,用差重法测误差太大了
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efp[使用道具]
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【回复】

你用这种方法,我个人感觉活性污泥本身就不是均匀的,而且你测定的时候还有可能发生污泥下沉,所以吸光度会跳动很大,你之前把污泥液要弄均匀,并且要快速的测定。否则数据肯定不准。
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【回复】

个人觉得这种方法不是很好,吸光度测定的方法一般都用于均匀的液体吧,没用过污泥的。
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钻石[使用道具]
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【回复】

我引用的两个文献,都是用这种方法在序批式的动力学试验中测定MLSS
就比如说在一个有效容积为1L的容器中,初始加入200mg/L的活性污泥,同时加入足够的底物,然后曝气培养。每隔两个小时测MLSS和COD,得出底物利用速率、表观产率等动力学参数。
在这个试验中,由于取样次数很多,基本上要做将近40个样,所以每次取样只能取很少,加之初期MLSS浓度也很低,那么取的污泥最后干重可能就几毫克。用差重法好像没办法精确到几毫克,我测下来误差比较大
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daomei[使用道具]
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【回复】

我在测同一个样时,就一次称量过程中,我放上去拿下来,再放上去,拿下来,电子天平的误差都可能有个将近0.5mg,有时甚至1mg的误差。这个让我很恼火,也不知道是电子天平本身就不行,还是这个方法本身就不能这么精确。
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wwwh[使用道具]
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【回复】

如果误差这么大的话,我估计就是电子天平的问题了,我以前就是用的重量方法,但是我的取样量比较大。
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yuanyuan[使用道具]
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【回复】

恩,取样量大的话,差重方法那点误差没什么。但是取样量小的时候就很尴尬了。电子天平也听恶心的,我也不知道是不是电子天平有点问题了。各种不爽:mad:   ╮(╯▽╰)╭
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QQ爱[使用道具]
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【回复】

用过哈希的DR2000分光光度计测过,很不准确,污泥混合效果不佳,mlss在2000左右
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