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标题:[未解决]【转载】【求助】请教关于无机粉末样品的制备方法

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
小黄[使用道具]
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发表于 2016-3-8 21:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【转载】【求助】请教关于无机粉末样品的制备方法

我的粉末是高温烧结得到的钙铝化合物（粒度50μm左右），XRd有两种物相，C12A7和CA。我想观察C12A7的微观形貌和晶体结构，通过能谱确定他的组成（XRD判断形成了固溶体）。最好在电镜下能区分开C12A7和CA，找出它们的晶界。请问是不是必须要包埋？选用什么样的包埋剂？
菜鸟让大家见笑了！
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红旗渠[使用道具]
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发表于 2016-3-8 21:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的粉末在透射下已经很大了，可是试试用研钵磨碎一点，用一般的粉末样品制备
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铃儿响叮当[使用道具]
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发表于 2016-3-8 21:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
50 micro 肯定太大， 不能看透射了。。 要不研磨， 要不试试sem？ SEM也可以看晶界 也可以看EDX的
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铃儿响叮当[使用道具]
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发表于 2016-3-8 21:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #2 红旗渠 的帖子

50 micro 肯定太大， 不能看透射了。。 要不研磨， 要不试试sem？ SEM也可以看晶界 也可以看EDX的
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longquan[使用道具]
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发表于 2016-3-8 21:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用812环氧树脂包埋后，超薄切片（80纳米厚）即可。
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ayanyang[使用道具]
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发表于 2016-3-8 21:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这么大的粒径其实可以使用SEM的background模式，能很清晰区分出相和晶界。
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