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标题:【求助】关于除去SBA-15的问题

vcve[使用道具]
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发表于 2016-3-18 11:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 bongte 于 2016-3-18 11:20 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

1和2的问题：你说的“回流后我得到的不是固体，而是粘稠的固液共存的东西，而且60℃加热12h后仍然保持粘稠的固液状态”这种情况，我没有碰到过。如果你相信我，请按照我给你的方法（包括模板剂量和前驱体浓度）先试试，按照这步骤做 ...

Vinu的文章和李强的博士论文我有看过，今天完全按照你的方法做了，回流操作刚完成，我有一个问题，在李强的论文里氮化碳在氮气氛围下600℃已经开始失重，所以这个温度下处理5h会不会氮化碳失重很多，甚至完全分解（因为处理时间比较长嘛）？如果改成550℃处理结果会不会好些呢？如果你在这方面有经验的话或者想法的话，指点一下吧，谢谢！俺会继续送小红花滴！
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bongte[使用道具]
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发表于 2016-3-18 11:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 vcve 于 2016-3-18 11:26 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

Vinu的文章和李强的博士论文我有看过，今天完全按照你的方法做了，回流操作刚完成，我有一个问题，在李强的论文里氮化碳在氮气氛围下600℃已经开始失重，所以这个温度下处理5h会不会氮化碳失重很多，甚至完全分解（因为处理时间比 ...

Vinu的文章和李强的博士论文工作可以追溯到2003年上海硅酸盐研究所高濂老师做的工作。参见Chem. commun., 2003, 2378-2379。高老师第一个使用CTC+EDA（无任何模板）在氮气气氛下600℃*5h制备了g-CN。后续工作也都是按照这个套路。
关于你说的为什么不要550℃或者600℃加热时间太长会不会分解问题，我不能给出详细的解释。据我了解：CTC+EDA在90℃是个低聚反应，600℃时除前驱体了进一步缩聚成吡啶环，同时还有石墨化（π-π 堆积过程）。
实际上，无论用MCF还是SBA-15,SBA-16做模板，600℃*5h处理下（经后续洗涤）得到的g-CN材料实际上晶化程度不是非常高。XRD的26-27°左右衍射峰强度也较弱，如果做SAED，衍射环也不是非常明显。所以，如果你使用550℃*5h处理，一个最可能的结果就是：你的得到的材料含氮量较高，但是石墨晶化很差，甚至无定形。
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831226[使用道具]
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发表于 2016-3-18 11:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
楼主最近做出介孔C3N4没？
找到C3N4产率低或被溶解的原因吗？
另外，用二氰二胺等做前驱体，有没做过？
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xue258[使用道具]
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发表于 2016-3-18 11:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你好 我也是做介孔材料的，有人说除去SBA-15时。要保留一些模板 否则无法形成介孔材料，我也不知道为什么？而且我做测试后比表面积也较小！！
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831226[使用道具]
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发表于 2016-3-18 11:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你是不是用SBA-15做硬模板合成有序介孔材料？
好不客气的，你问的问题很搞笑！既然磁子的四氟乙烯包裹得不好了，你还用它干什么？就算不用在HF洗SBA-15上，这种破烂的磁子用在其他搅拌体系，这种实验你放心么？—— ...

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您好，问您一个很幼稚的问题，用无水乙醇洗的目的是什么？
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