拉曼光谱

我在做纳米金，光学应用中一项重要方面的是SERS性质，实验室有拉曼光谱仪（Bruker 型号 RFS100）但是我查文献所用的拉曼都是显微拉曼，是不是普通的拉曼光谱仪不能做？必须带有显微系统呢？

普通的Raman光谱仪就能做，带显微镜的应该是那种可以把表面形貌和所获得Raman光谱结合起来分析的。是一种combined的Raman仪器。

谢谢 我看了一些文章报道 是激光经过显微镜头聚焦后入射到样品表面 散射光再有显微镜物镜镜头收集  所以觉得是显微拉曼才能做SERS
  我觉得纳米金散射的是通过mie散射理论，而拉曼散射是基于斯托克斯散射 那与普通拉曼做法有什么区别呢？样品中有纳米金就可以了吗？

你说的那就是仪器构造的问题了，Raman仪器本身都是带有几个镜头的，比如说10X，50X或者100X的，取决于你买设备时候的需要。
表面增强拉曼光谱是有两种比较普遍接受的增强效应，一种是电磁场增强，就是说通过激光激发纳米粒子周围的电磁场，如果你的激光波长与纳米粒子发生surface plasmon resonance的话，表面电场就会大大的增强，从而就会得到增强的拉曼信号。当然还有另外一种激励就是化学增强效应，自己可以找一下文献。
SERS和普通拉曼的区别就在于能够大大的增强Raman的信号，比如说普通拉曼不能检测到单个分子，但是SERS就可以。至于操作的时候，就像操作普通Raman光谱仪那样做就行了。样品中有纳米金就行了。

非常谢谢你详细的解答！
增强效应有一些了解，我们实验室用的激光器激发波长是1064nm，但做纳米金SERS的基本都是用可见激发500-600nm的，电磁增强靠的SPR效应，纳米金的SPR峰正是在这一区域，而且根据根据瑞利定律，拉曼散射线的强度与激发光波长的四次方成反比，是不是波长在500-600nm做SERS效果更好呢？

傅里叶变换红外

SERS可查看田中群老师的综述，对你会有较大帮助的
Author: Z. Tian, B. Ren and D. Wu
Year: 2002
Title: Surface-enhanced Raman scattering: from noble to transition metals and from rough surfaces to ordered nanostructures
Journal: J. Phys. Chem. B
Volume: 106
Issue: 37
Pages: 9463-9483

傅立叶变换红外？？？
我们实验室发现了一台这个仪器，老板想让我做做纳米金表面增强拉曼什么，刚开始研究这个，哈哈。
师兄做的是什么？

电磁增强靠的是SPR不错，但并不是说激发波长必须在SPR波长处，只是在这个位置会产生共振，增强效果会好。金纳米粒子的SPR曲线并不是一个尖峰，它会延伸到可见光甚至近红外区域，这就是为什么1064下也能产生增强的原因。
另外，金比较特殊，在514 nm激发光下是不能产生增强效果的。所以金一般在做SERS时会选633激发线或785.
散射强度与入射光能量的四次方成正比不错，但并不是说入射光能量越大越好，否则人人都用325的激发线了，这还要看你的样品是什么东西。有的样品在强激发下会烧掉，有的样品会产生共振荧光，你就要避开这些激发线。像你做生物分子，金的相容性好，785能量低，我想是最适合的。
1064没有共聚焦，所以尽管激光功率有几百毫瓦，但由于光斑面积太大，实际上在样品上的功率密度并不大，所以信号会很弱，不像共聚焦拉曼，如果你物镜的数值孔径高，光斑直径会很小，大概也就1~2微米，所以尽管功率只有几毫瓦，但你想几毫瓦照在1um跟几百照在几厘米上那是多大的区别。

看到你回答 你对SERS有很深的理解，在这想向你请教一个问题，一直没能明白的问题：
  银溶胶在450nm处有很强等离子共振效应，但其峰宽最多也不会超过200nm，并且只有这么一个单峰，------也就是说在超过600nm纳米以上波长此银溶胶并不能产生等离子体共振吸收-------那么此时用785nm的激光对样品进行激发，试问此时能不能够SERS增强效果？（如果不考虑化学增强的话）
谢谢!!!