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标题:【求助】色谱峰突然拖尾了

@木木@[使用道具]
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发表于 2016-3-29 22:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】色谱峰突然拖尾了

色谱峰突然拖尾了什么原因啊?? 前几天还好好的,中途几天没做
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wood533[使用道具]
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发表于 2016-3-29 22:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
您分析什么样品，使用什么柱子和流动相，具体条件和色谱图如何？
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分子式[使用道具]
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发表于 2016-3-29 22:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
分析一化药,成分很简单.C18柱.流动相是甲醇乙腈和磷酸盐混合.色谱峰拖尾因子1.7左右 比较严重.
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avi317[使用道具]
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发表于 2016-3-29 22:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
看你这样子是不是柱子里面盐析了，用5％的甲醇水冲柱一小时后再用纯甲醇冲一小时，反复二次。
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小游abc[使用道具]
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发表于 2016-3-29 22:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 wood533 于 2016-3-29 22:06 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
您分析什么样品，使用什么柱子和流动相，具体条件和色谱图如何？

同感，说清楚了好解决，不然大家都是猜。
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小游abc[使用道具]
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发表于 2016-3-29 22:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你中途几天没做，别人用过仪器或者柱子吗？冲干净了吗？
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小游abc[使用道具]
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发表于 2016-3-29 22:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 分子式 于 2016-3-29 22:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
分析一化药,成分很简单.C18柱.流动相是甲醇乙腈和磷酸盐混合.色谱峰拖尾因子1.7左右 比较严重.

那么之前呢？拖尾因子有多少？
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kswl870[使用道具]
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发表于 2016-3-29 22:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
原因很多，跟样品稀释剂的极性，进样量，流动相的PH有关系，如果以上跟以前一样不变的话，那就是柱子的问题了
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yysr238[使用道具]
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发表于 2016-3-29 22:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用过磷酸盐，很可能是没冲洗干净了
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发表于 2016-3-29 22:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
之前拖尾因子在1.1左右
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