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标题:[未解决]【转载:【求助】硬脂酸镁新增镉 、镍

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
adg[使用道具]
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请问,消解后的具体操作能说一下吗?
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ass[使用道具]
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有人能说下后面的具体操作吗??分别加入什么浓度的对照溶液??万分感谢!!!
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happydream[使用道具]
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我也在做不过我们内控是移取0.3微克每毫升镉标准液0.5毫升最后是定容至100毫升容量瓶不过有个问题是药典说做标准加入法要做4个这个镉盐貌似只要2个具体要多少我也不懂
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iop[使用道具]
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都没有大神说一下具体步骤吗?急哭了??
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jiankufanhan[使用道具]
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你好,麻烦请问一下镉的曲线浓度,和计算方法,谢了
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nmn[使用道具]
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我们镉已验证好,但镍到现在都未做出。为何镍测定的吸光度值那么小,只有0.05左右。改了灰化温度做了很多次,均未得出结果。镉与镍均采用的石墨炉法,标准品浓度为25ng。
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shuishui[使用道具]
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我们用的标准加入法
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teddy[使用道具]
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请问你们镉是怎么处理的?消解步骤?对照测几个点?
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vbnm[使用道具]
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这个我们经常做,这样的,一个空白,三个样品,其中一个样品作sap1,第二个里面加入镍标液(具体浓度自己看药典)作Ni加标sap2,第二个里面加入镉标液(具体浓度自己看药典)作Cd加标sap2,这样,我们可以共用一个sap1,同时做Ni和Cd。

这个不需要用微波消解,具体是用高压消解罐,就是在高压消解罐中称量样品,然后加入硝酸,在把罐子拧紧放入170度烘箱中3h,拿出冷却,将空白和sap1,Ni加标sap2定容至10mL,再把空白和sap1分别取1mL定容至10mL用来做Cd,那个Cd加标sap2直接定容至100mL。

对了,这个用的是标准加入法,不需要配制几个曲线点来作曲线,直接标样空白,sap1,和你的加标sap2三个点做一根曲线,假设sap1吸光度为a,加标sap2吸光度为b,则你只要a<b-a即可。
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艰苦奋斗[使用道具]
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样加入的时候会贴壁含量会特别不准
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