小中大用碳硫仪测定CS的时候有一个常见的问题就是取样的问题，就是取样存在的代表性问题，通常钢样在铸造的过程中（只要你是钢水或者铁水凝固的都存在的）会存在偏析，裂缝，空鼓，气泡（如果是镇静钢的话，比沸腾钢在表层的碳含量差距更大）存在，造成C含量的代表性不稳定，并且你的取样工具如果不干净的话，也会造成这样的问题
以上 简单的说就是取样没取好，简单的取方法如下：1.如果台钻可以钻的话，用￠8-14MM的麻花或者合金或者粉末冶金钻头（熔点越高的用越小的直径和粉末的，越低则相反），钻头要乙醇处理过（洗衣粉洗干净后用无水乙醇）晾干的，2.距离任何一个边或者角不的少于3CM 要是气割过的不的少于5CM，表层钻开后在出现钻头直径孔之前的样都不要。3.取样孔之间尽量要靠近（因为存在偏析），每孔取样尽量多过3G
最好参考国标来
以上先做重复性，以确定仪器无问题
以上 这是保障碳硫仪数据的准确
PASS：通常光谱是没有问题的，不过光谱确实存在对于非金属元素出现结果不是很理想的状况，这个大家可以研究下光谱仪的原理，说这话，是因为我看到不少的确实数据
至于CS仪，首先它的工作温度（不是燃烧温度）很大程度上响应结果的稳定性，特别是S，初次燃烧和工作稳定之后的数据可能像差几倍的，而C 如果你是固体吸收的话是远远不及液体吸收来的稳定的，恩，CS仪器的使用纯粹就是一门手艺的，你对机器的掌握程度基本决定了你出数据的可靠性，这个说起来就远了
最好楼主你列出数据来 ，并且最好是多个数据才能看出来点的 恩所有数据
