【求助】为什么这个Result quality没有显示GOOD？

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标题:【求助】为什么这个Result quality没有显示GOOD？

jishiben[使用道具]
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发表于 2016-4-1 12:15 资料个人空间短消息加为好友

小中大

PDI 不到0.6，据说0.7以下基本是可以的
出现了双峰
我所测的其它组粒径结果多数Result quality是GOOD
只有当出现沉降时结果才会是refer quality report
为什么这个Result quality没有显示GOOD？而是refer quality report了?

附件

2016-4-1 12:15

20150517_3d9fe3544a1a1cd16fc8A2EfWp2zPCjl.jpg (39.43 KB)

美人鱼[使用道具]
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发表于 2016-4-1 12:16 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

出现这种情况是因为你的制剂分散度太大，也就是说你的制剂有问题，你可以稀释后在测，一般这种情况测得的数据是不准确的。你可以看看软件里面自带的一些解释这种情况的原因

冰激凌[使用道具]
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发表于 2016-4-1 12:16 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

PDI小于0.2认为是homogeneous的体系
0.6的PDI已经很大了
我估计你的体系里有比较大和颗粒，或者杂质，或者有小颗粒聚集起来成一团的现象。
这些大颗粒的粒径已超出1000nm，超出测量范围。
所以你的z-average是300nm，而你两个主峰，1个是40nm，1个200nm，怎么会有300nm的average呢？所以说你的体系里有大颗粒杂质。
你样品的zeta点位多少？用什么稀释的？
还有就是测量前，样品过0.22um的滤膜再测～

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发表于 2016-4-1 12:16 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

想请教个问题，有时候在显示有大颗粒时用0.22um的滤膜过滤后还是有大颗粒峰，搞不懂为什么，测量的那个容器换了新的也还是一样。可能是小气泡吗，还是有别的什么原因？

PP熊[使用道具]
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发表于 2016-4-1 12:17 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

PDI过大，稀释后过0.22um滤膜再测

小女人@[使用道具]
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发表于 2016-4-1 12:17 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

几个可能
1 你的纳米粒有聚集的倾向，过膜的时候可能被挤过去，测定的时候又聚在一起
2 也可能是气泡，可以超声一下（这个可能性比较小～）
3 测量参数设置有问题，测量参数是有要求的，在自动选择参数的时候，你观察一下，我记得2个参数比较重要
1） Measurement position：4.65nm
2） Attenuator：6-8
这个两个参数不在这个范围和点的话，测量往往不准确～

双子座[使用道具]
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发表于 2016-4-1 12:18 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

绝对值25是个临界值
29.4稳定性一般，40-60比较稳定，60-80甚至以上就很稳定了
相关数据可以看一下现代药剂学的collide那章，说的比较详细。
当然zeta potential不是唯一的，只不过是一个重要指标。
其物理稳定性还是溶剂的其他成分，密度，粘度，流动性等等很多指标有关。
如果是水溶液，还要考虑离子强度，离子强度大，虽然zeta点位测出来可以，（比如用纯水测的时候）但其实不是的，离子强

hcy517[使用道具]
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发表于 2016-4-1 12:18 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

或者说缓冲液浓度高的话，电位30左右不见得稳定～你会发现，这种情况下，颗粒表面带电和没带电差不多。。。

n111[使用道具]
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发表于 2016-4-1 12:18 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

动态光散射的数据有几种表示方法，intensity，volume，number等，在样品折射率已知的前提，几种数据可以相互转化。楼主放上去的那个图，应该是intensity 的。

大花猫bb[使用道具]
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发表于 2016-4-1 12:19 资料个人空间短消息加为好友

小中大

【回复】

我想请教一下关于zeta电位的问题：测定的时候稀释与不稀释差别很大，那到底要不要稀释？还有我的样品是用PBS缓冲液制备的，测电位的时候用PBS稀释后反而测不出来，系统提示有错误，后来改成用水稀释就可以了，这是怎么回事呢？多谢！我做的脂质体，每次测出来的结果都是-50mv左右，这结果可靠么？看文献报道的都是-25左右。问题有点多，希望大家多讨论

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