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标题:[未解决]【转载】:【求助】标准物质Cd回收率高达150%

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【转载】:【求助】标准物质Cd回收率高达150%

有前贴介绍标准物质Cd回收率过高,大家也提了一些建议,详见cuturl('http://bbs.instrument.com.cn/topic/6129110')。问题依然没有解决,最近做了很多样品,Cd的回收率依然偏高,很是头痛。对于用电热板三酸消解(HNO3+HF+HClO4),然后借用别人的AAS逐个元素检测的实验,个人抱怨颇多。如果重新消解且只检测Cd一个元素太费功夫,但结果正确也能接受;抑或是抛去Cd不检测,但心有不甘。最近,做了加标回收的检测,结果如下。不知方法是否正确,恳请大家给些意见。(称取土样0.5g,消解后转移定容至25mL,下图标准物质的检测结果大致为9mg/Kg,但证书核定均值为5.6mg......
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ass[使用道具]
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吸光度坐标值怎么和你的原始表中值不一致呢。
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happydream[使用道具]
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可能工作曲线溶液酸度和样品溶液酸度差别太大,赶酸也很容易导致空白和样品酸度不一致。还是做个标准加入法看看。
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adg[使用道具]
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他拿了浓度值作纵坐标。
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iop[使用道具]
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谢谢,横坐标是Abs,纵坐标为浓度;大致搜了一下标准加入法,是消除基体对待测元素影响的方法,我的最后三行数据能说明基体对待测元素影响不大么?
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