小中大回复 #5 momom 的帖子
现在的光度计都趋向于双光束，国外双光束早在90年代已经有成熟产品了。
我研究的目的是，仪器的稳定性，也就是RSD对于方法检出限的影响。
国标给出的方法检出限是基于哪种分光光度计做出来的？
举个例子：一种2ug/L的物质，在特定波长的吸光度为0.00500A，如果用这个浓度的去做方法检出限，做21次平行，3倍的标准偏差 即为方法检出限。实际上方法的检出限很大程度上依赖于仪器的稳定性，若该仪器的稳定性使之21次检测都在0.00400A-0.00600A之间，那么检出限就可以算出来。
但是如果仪器的稳定性可以让21次的检测都在0.00490A-0.00510之间变化呢？那么最低检出限岂不是低了很多？
第一种的变化是在0.001A上，第二种的变化是在0.0001A上。两者之间相差10倍。
如果更稳定一些的，变化幅度0.00001A，读数就在0.00499-0.00501变化，那么检出限是否更低？
现实中最容理解的地方就是：目前的流动注射都是双光束，每种方法的测量检出限都比国标低10倍以上。例如挥发酚，国标为2ug/L，流动注射为0.28ug/L，已经是100倍的关系了。如果流动注射用单光束的检测器，那他的方法检出限恐怕就没有那么低了吧。
