药物分析

我最近在跑一种有机小分子，是枯草芽孢杆菌产生的，开始用的是氯仿：甲醇：水=3:2:0.4图形如图一P4，后面两张用的展开剂是氯仿：甲醇：水体系，还有石油醚：丙酮：水体系，感觉都分不开，跑不动，有哪位高手能够指点指点，万分感谢！

上面的第二个图比例分别是氯仿：甲醇：水=2:1:0.2,氯仿：甲醇=10:1,石油醚：丙酮=5:1,2:1。已经摸过很多条件了，有时还会出现浑浊现象，石油醚与丙酮，水不溶现象。

看来该物质极性较大，可以试试用纯甲醇跑。

但是图一中可以看出，在氯仿：甲醇：水=3:2:0.4中可以看出此种物质极性应该是较低才。氯仿：水体系展开剂是极性是处于中间的，而石油醚跑最弱的展开剂。

硅胶板是极性的，你的样品爬不起来说明其极性比较大，跟硅胶作用力较强，要用极性较大的洗脱剂才能爬起来。

试验证明用氯仿（二氯）/甲醇体系较好，最好不要用水，因为硅胶是有部分水溶性的。可以尝试加大甲醇的比例以增强展开剂的洗脱能力！如果样品有酸或碱性基团，可以在洗脱剂中加入0.%的有机酸或碱以抑制样品分子电离，减小拖尾。

看了你跑的板子，我说几句：
1.点样时要尽可能使原点小些；
2.如遇到斑点形状不好时（火焰状、拖尾等），可加少量酸或碱试试；
3.可根据样品在溶剂中的溶解性，大概确定某单一溶剂系统，然后根据跑板的情况适当调整。