【转载】：【求助】荧光光谱测样遇问题？

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标题:[未解决]【转载】：【求助】荧光光谱测样遇问题？

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发表于 2016-4-9 12:12 资料个人空间短消息加为好友

小中大

本人在做实验的时候，用343nm激发，空白溶液里出现340nm和680nm的峰，做样的时候同样在该位置出现非常强的吸收。本人怀疑是仪器倍频峰，请各位大侠赐教！

ass[使用道具]
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发表于 2016-4-9 12:44 资料个人空间短消息加为好友

小中大

补充下：用350nm的滤光片能不能避免这个问题？

happydream[使用道具]
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发表于 2016-4-9 12:45 资料个人空间短消息加为好友

小中大

340nm的峰是瑞利峰，它会与你设定的激发波长一致，要想消除它可以在发射端放置比340nm长的截止滤光片（此滤光片的截止波长一定要小于你样品的发射峰，否则会把样品的荧光峰滤除），如样品的荧光峰在450nm，你可以选择390nm的滤光片。

680nm出现的峰是二级谱，也是不可避免的。还是建议加滤光片将瑞利峰滤除。

用350nm的滤光片可以避免，但是前提是瑞利峰的峰宽不能太宽，如果太宽的话还是有一部分的光没有被滤除，同样会有二级谱，当然此时的二级谱已经比不加滤光片的二级谱要弱很多了。

happydream[使用道具]
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发表于 2016-4-9 12:46 资料个人空间短消息加为好友

小中大

谢谢上面的朋友，问题解决了！