小中大【转载】:【讨论】关于最大吸收波长的红移
对于分子荧光来说,最大吸收波长移动多少nm才能说发生了红移或蓝移?本人做了不同浓度的蛋白的波长差=15nm的同步荧光光谱,只是浓度不同,并且空白在该波段是没有吸收的,发现浓度变小,最大吸收波长蓝移大概6nm左右,本来没太注意,认为是仪器本身就会有的误差。但是看一文献,是加入其他物质与该蛋白作用后,最大波长蓝移了3nm,然后就得出结论说是酪氨酸残基的微环境改变,其周围的疏水性增强。那对照我做的实验,岂不是不加物质作用的结果还更明显?!本人很困惑,请各位大师指教!