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标题:【讨论贴】关于PEG修饰蛋白、多肽类问题

gemei0115[使用道具]
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1
 

【讨论贴】关于PEG修饰蛋白、多肽类问题


现在长效的蛋白多肽类药物很多已经上市了,前景也很广阔,国内此类研究也日益深入,发此贴的目的是希望大家能够提供更多此类研究的资料,以及讨论研究生产过程中遇到的各种问题,群策群力,互帮互助。
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eve_49[使用道具]
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之前做了很长一段时间的PEG修饰药物,大概了解这个技术的一点历史。
该技术最早是40年前Rutgers University的Frank Davis教授提出的,用惰性高聚物修饰蛋白质做药物用途。后来到上世纪八十年代美国出现第一家应用该技术的公司,好像叫做Enzon之类的,后来有Shearwater公司等很多家,其实做的比较好的是Enzon,可能是审批相对简单的缘故,早期的随机修饰(random PEGylation)也被FDA批准了几个,现在好像不容易了,site-specific PEGylation还要讲清楚结构。
该技术的原理很简单,就是把PEG高聚物耦合到蛋白质或者多肽分子上,常用的位点是胺基(N末端或者Lys的末端)、巯基(Cys)及后来的UAA介导的点击修饰。值得一提的点击化学在该领域的应用,大概是5年前吧,TSRI的Peter Schultz等的那个公司貌似就有用该技术做的修饰药物处于二期了,不知现在进展如何。二硫键也是潜在的修饰位点,但估计做学术可以,用于生产还有难度。其化学原理有文献,早些年我记得有JM Harris在Nature Review上做了一个不错的总结,后来大概到了2005左右有意大利的FM Veronese在Drug Discovery Today上有一个不错的文章,再后来的就多了,但大概也就是相互抄袭下,没太多新的东西。
PEG修饰不是没有问题的,该聚合物在体内降解是个很大的问题,低分子量的有肾脏毒性,这个是业内所知,高分子量的体内降解机理不清楚,一个有希望的解决途径是采用别的聚合物,如透明质酸等内源性大分子,这个是目前学术界在研究的。
至于用该技术在蛋白修饰,其实并不是所有蛋白都可以的,一个是蛋白质本身性质决定的,有的蛋白位点不暴露导致产率太低;有的修饰后构象变化导致活性降低或者容易聚集之类。最为关键的,我个人觉得该技术最适合的还是酶类分子,其它cytokine类或者peptide hormone类的,如此显著的改变PK,其后期的毒理工作还是要好好做的,毕竟我们是在做药。
PEGylation的问题是工艺处理及质量检定,玩好这两把牌,应该可以拿到不错的产品。
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到目前为止FDA批准的PEG化药物/医疗器械
-------------------------------------------------------------
药品商品名  有效成分  生产公司  适应症  上市年份  
Adagen  Pegademase bovine  Enzon  免疫缺陷性疾病  1990  
Oncaspar  Pegaspargase(PEG-L-asparaginase)  Enzon  白血病、黑素瘤  1994  
Caelyx  Pegylated liposomal doxorubicin  Schering-Plough  乳腺癌、卵巢癌  1999  
PegIntron  Peginterferon alfa-2b  Schering-Plough  慢性丙肝  2000  
Pegasys  Peginterferon alfa-2a  Roche  代偿性肝病、慢性丙肝  2002  
Pegasys  Peginterferon alfa-2a  日本中外制药公司  代偿性肝病、慢性丙肝  2002  
Neulasta  Pegfilgrastim(PEG-GCSF)  Amgen  肿瘤化疗后粒细胞减少症  2002  
Somavert  Pegvisomant  Pharmacia & Upjohn  肢端肥大症  2002  
Macugen  Pegaptanib sodium  OSI/Pfizer  年龄相关性黄斑变性  2004  
Peg-Intron Redipen  Peginterferon alfa-2b  Schering-Plough  慢性丙肝  2004  
DOXIL  Pegylated liposomal doxorubicin  Tibotec Therapeutics  乳腺癌、卵巢癌  2005  
Mircera  mPEG-epoetin beta; CERA  Roche  肾衰竭引起的贫血  2007  
Neupeg  Pegfilgrastim(PEG-GCSF)  Intas  肿瘤化疗后粒细胞减少症  2007  
Cimzia  Certolizumab pegol  UCB  局限性肠炎、 风湿性关节炎  2008  
VIRAFERONPEG+REBETOL  Pegylated interferon+ribavirin  Schering-Plough  丙肝  2009  
KRYSTEXXA  Pegloticase  Savient Pharm  痛风  2010  
Sylatron  Peginterferon alfa-2b  Merck  黑素瘤  2011  
Peg-grafeel  Pegfilgrastim(PEG-GCSF)  Dr Reddy’s  肿瘤化疗后粒细胞减少症  2011  
Omontys  Peginesatide  Affymax  帮助红细胞形成的新的红细胞  2012  
DEFINITY  Perflutren lipid microsphere  Bristol-Myers Squibb  医疗成像  2001  
DuraSeal  Pegylated hydrogel sealant  Confluent Surgical  手术粘合  2001  
SprayGel  Pegylated hydrogel adhesion barrier  COVIDIEN  手术粘合、防止术后粘连  2001  
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国际上在研的PEG小分子药物(目前没有上市产品):
--------------------------------------------------------
PEG-Docetaxel:多西他赛。靶点:微管
PEG-Irinotecan:伊立替康,喜树碱半合成衍生物。靶点:DNA拓扑异构酶
PEG-SN38:喜树碱 。靶点:DNA拓扑异构酶 (海正)
PEG-Naloxol:阿片诱导便秘药物,2014年9月FDA上会。
---------------------------------------------------------------------------
详见:Progress in Polymer Science 38 (2013) 421–444.
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聚乙二醇(PEG)是一种水溶性聚合物,由环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成制得。1859年,A.Llournco第一个合成了聚乙二醇,1939年,美国联合碳化物公司开始生产聚乙二醇,1948年以后其他的环氧乙烷制造者也开始提供聚乙二醇,现在聚乙二醇的生产厂家遍布全球。
PEG具有水溶、润滑、低毒、稳定、难挥发、易互溶等性能,加上其分子量可调节、端基可修饰,使其具有十分广阔的应用前景。
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国内已经上市的PEG药品
-------------------------------------------------------------------
药品名称   申报类别   上市时间   单位   
培门冬酶    化药3.1    2009/1/19  恒瑞   
PEG-rH-GH   生物药9   2014/1/16  长春金赛   
PEG-rH-G-CSF   生物药1   2011/11/22  山东格兰百克生物(石药集团)   
PEG-IFN-a-2a   进口   --   罗氏  
PEG-IFN-a-2b   进口   --   默克/先灵葆雅   
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国内在研的PEG产品(已有受理号)
以下产品不包含PEG-rhG-CSF(这个申请的单位比较多),和其他未拿到临床批件的非主流产品:聚乙二醇牛血红蛋白偶联物,PEG-IL-6,PEG天花粉蛋白,PEG降纤酶,PEG精氨酸酶。还有近期重庆富进刚报的PEG-insulin。
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药品名称 研发公司
PEG干扰素a2b 厦门特宝(上市申请),长春海伯尔,安科生物,双鹭,恒瑞
PEG干扰素a2a 厦门特宝,正大天晴
PEG干扰素突变体 北京三元基因,重庆富进
PEG生长激素 长春金赛(上市),安科生物,厦门特宝
PEG-GLP-1类似物 重庆富进,派格生物,豪森
PEG-EPO 厦门特宝,豪森(突变体)
PEG-尿酸酶 重庆富进
PEG-内皮抑制素 先声
PEG-胸腺肽a1 豪森
PEG-SN38(PEG喜树碱,小分子) 海正
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到目前为止FDA批准的PEG化药物/医疗器械
-------------------------------------------------------------
药品商品名  有效成分  生产公司  适应症  上市年份  
Adagen  Pegademase bovine  Enzon  免疫缺陷性疾病  1990  
Oncaspar  Pegaspargase(PEG-L-asparaginase)  Enzon  白血病、黑素瘤  1994  
Caelyx  Pegylated liposomal doxorubicin  Schering-Plough  乳腺癌、卵巢癌  1999  
PegIntron  Peginterferon alfa-2b  Schering-Plough  慢性丙肝  2000  
Pegasys  Peginterferon alfa-2a  Roche  代偿性肝病、慢性丙肝  2002  
Pegasys  Peginterferon alfa-2a  日本中外制药公司  代偿性肝病、慢性丙肝  2002  
Neulasta  Pegfilgrastim(PEG-GCSF)  Amgen  肿瘤化疗后粒细胞减少症  2002  
Somavert  Pegvisomant  Pharmacia & Upjohn  肢端肥大症  2002  
Macugen  Pegaptanib sodium  OSI/Pfizer  年龄相关性黄斑变性  2004  
Peg-Intron Redipen  Peginterferon alfa-2b  Schering-Plough  慢性丙肝  2004  
DOXIL  Pegylated liposomal doxorubicin  Tibotec Therapeutics  乳腺癌、卵巢癌  2005  
Mircera  mPEG-epoetin beta; CERA  Roche  肾衰竭引起的贫血  2007  
Neupeg  Pegfilgrastim(PEG-GCSF)  Intas  肿瘤化疗后粒细胞减少症  2007  
Cimzia  Certolizumab pegol  UCB  局限性肠炎、 风湿性关节炎  2008  
VIRAFERONPEG+REBETOL  Pegylated interferon+ribavirin  Schering-Plough  丙肝  2009  
KRYSTEXXA  Pegloticase  Savient Pharm  痛风  2010  
Sylatron  Peginterferon alfa-2b  Merck  黑素瘤  2011  
Peg-grafeel  Pegfilgrastim(PEG-GCSF)  Dr Reddy’s  肿瘤化疗后粒细胞减少症  2011  
Omontys  Peginesatide  Affymax  帮助红细胞形成的新的红细胞  2012  
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国际上在研的PEG小分子药物(目前没有上市产品):
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PEG-Docetaxel:多西他赛。靶点:微管
PEG-Irinotecan:伊立替康,喜树碱半合成衍生物。靶点:DNA拓扑异构酶
PEG-SN38:喜树碱 。靶点:DNA拓扑异构酶 (海正)
PEG-Naloxol:阿片诱导便秘药物,2014年9月FDA上会。
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详见:Progress in Polymer Science 38 (2013) 421–444.
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以上这些信息是本人最近总结的一些资料,应该还是比较全面的,当然还有一些资料没有全放上来。
如有什么纰漏,请各位指正。
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