固相萃取

请教园子里诸位高手，我用有机相提取血浆中药物后，挥干有机相，再用100ul流动相溶解进样，但最后的溶液有点浑浊，并且进几针后柱压明显升高，请问怎样才能去掉这最后进样的溶液中的蛋白？我曾用一万转每分离心五分钟，但沉淀效果不明显。

首先觉得复溶后的浑浊不一定是蛋白，可能是某些成分在流动相中溶解度差而析出的沉淀，蛋白也有可能。
方法：1.复溶后样品0.2um微孔滤膜过滤，然后进样；
2.复溶后样品超滤离心管离心超滤，滤过液进样；
3.血浆样品采用固相萃取小柱处理；
4.加预柱，柱压高后更换柱芯。

很头痛的问题，体内药物分析常遇到，仅供参考。

还有几种可能：
1、离心管不够干净；
2、离心分层后，在转移有机相时操作不仔细，可能将蛋白带出（不知道你是用什么溶剂提取的？）；
3、样品在流动相中的溶解不好，挥干后用甲醇或乙腈溶解。

我用过两种方法，效果都很好，你试试。
1、先加入100ul的流动相溶解，然后再加入50ul的正己烷，涡旋混匀，然后再高速离心，下层即为你所要的澄清进样液。
2、加入乙腈来沉淀蛋白，这种方法上层清夜为进样液。
上面两种方法都能取得较好的效果，但是用乙腈得到的澄清液更多，我个人推荐用乙腈来沉淀。

沉淀蛋白方法很多,但我不知对血浆样品任何?
1 PbOAC
2 ZnOAc
3 高氯酸

我用过高氯酸，效果还可以，我个人认为你的问题不在于除蛋白，很有可能是样品的溶解差，你看看你的样品的理化性质，楼上各位说的方法都可以用，你可以取一点纯品用流动相溶解看看（或代谢产物）。