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标题:【求助】用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多

冰激凌[使用道具]
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【求助】用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多

请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗?
万分感谢!
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yayayu[使用道具]
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【回复】

所知的拉曼光谱是用来分析结构的,不知在这里要求拉曼光谱峰低是什么意思,楼主可以说明一下吗?

一般溶解胰岛素,如果用于培养细胞,用细胞培养液溶解即可,不加血清。不知楼主所说的EGFR是不是表皮生长因子受体,是蛋白质粉末吗?
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小熊妮妮[使用道具]
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【回复】

我的目的是能让胰岛素的最终浓度达到10mg/ml以上,我尝试过用pH=2.0的醋酸溶解,确实可以溶解,但是醋酸的拉曼峰很多,而且都在关键部位,如800,1200和1600左右,这都是研究蛋白结构的关键部位,所以不行。而且,这种单酸,可能会破坏蛋白的结构。所以,我想找一种缓冲液。我知道细胞培养液可以溶解胰岛素,但是溶解的浓度很低,是吗?
EGFR是表皮生长因子受体,买来的是蛋白粉末,用10%甘油可以溶解,但甘油的拉曼谱峰非常多,这样就不能用来研究EGFR的结构了!
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xiaoxiaoai[使用道具]
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【回复】

拉曼光谱没有做过,不敢妄言。但相信这方面应该有文献可查吧。顺便说一下,细胞培养液溶解的可达到5mg/ml,这个浓度够用吗?可我没试过溶解成为 10mg/ml 的。
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wawa11[使用道具]
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【回复】

这个浓度也许可以,我现在用Hepes液溶解,浓度连1.5mg/ml都溶解不了,都不知道该怎么办?谢谢你了,我先扫一个培养液的谱,再溶解看看。那么溶解时有温度和其他条件吗?保存是否应该在4度?你所指的培养基是哪种?RPMI?
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danzi[使用道具]
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【回复】

没有特殊条件,常温溶解。我用的是RPMI1640,我想DMEM也可以。朝养细胞的人要一点就行了,-20度分装保存。
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【回复】

胰岛素的等电点好象是5.3吧,可溶解于稀醇,酸,碱中,在ph2-4稳定,碱性中容易破坏,所以可以在pH2溶解,加点乙醇就可以增加溶解量了。EGFR能在甘油中,那也可以在乙醇水中溶解,这样干扰是不是小点,你也可以单独改变PH试试。
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【回复】

好糊涂啊 我听老师说蛋白质应该用缓冲液配制,如果单酸或单碱可能会破坏蛋白的结构,我也尝试过用ph2.0的醋酸溶解,但醋酸干扰太大,老师说可能会破坏结构。我还用过0.1M 的盐酸溶过,可以溶解,但也存在着变性的问题。chromatography 又说在ph2-4稳定,到底该溶于哪个ph下。我看到sigma的目录中有用ph8.2的HEPEs液配制的,那是碱性溶液。有机溶剂对于做拉曼光谱有影响,因为它们有许多拉曼峰,会影响光谱的获得以及数据分析。
请问还有什么其它的缓冲溶液吗?
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rrra6[使用道具]
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【回复】

我觉得还是看看专门光谱的书吧,看一般用什么溶液,其实很多事情没有现成的法子,书上是说:胰岛素的等电点好象是5.3吧,可溶解于稀醇,酸,碱中,在ph2-4稳定,碱性中容易破坏,所以我想这个不是我随便说的,此外很多溶剂你得试试才知道,蛋白质溶解其实很难说,不同的蛋白是不一样的,我看过的书说拉曼光谱的样品一般不用特殊处理,会不会是仪器的问题。
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daomei[使用道具]
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【回复】

是这样的,我现在要做的是溶液状的蛋白,现在处于摸条件阶段,为了得到光谱,现在要求溶解的浓度尽量大一点,而且要求溶剂的谱峰尽量少。但是,查了很多参考文献,它们的浓度都非常低;有文献用盐酸配,得到了100mg/ml的溶液,但是我按照他们的方法,发现盐酸会让蛋白变性,所以不能用它做溶剂了。尝试用过PBS,HEPES液以及三蒸水,溶解度都很低!
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