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其实从实际操作和理论上分析，你的方法设置的标准浓度是有问题的。实际你定进样体积为20μl，那么0点即空白点必然是20μl的空白溶液，而且其他浓度的的进样“总体积”也必然是20μl，不能超过20μl。如果进样的总体积不一致了，那么必然导致空白的吸光度不一致，这样一来，就无法去扣除溶剂空白，此外，我记得agilent的原子吸收仪固定的是进样总体积，调整的只是标准溶液的进样量和空白溶剂的进样量，使之能保证一定的线性，同时总体积不变，举个例子：进样体积20μl，配制的标准溶液浓度为200ng/ml，100%点对应的浓度为50ng/ml，设置标准曲线浓度点为20ng/ml、50ng/ml、100ng/ml，那么标准溶液的进样体积（前）和空白溶剂的进样体积（后）就分别如下：2+18、5+15、10+10。以上根据个人理解所述，如有不对的地方，请有做过的朋友请指正。
