扫描电镜之家

AFM当然可以看到漂亮的带状球晶，这个很简单，先在一定的温度下等温结晶。然后超薄切出平面，在浓硫酸高锰酸钾中刻蚀抛光（这一步是除掉切痕），然后在我上面提出的溶液中在慢慢刻蚀，直接观察就得到漂亮的带状球晶。
不过AFM难以表征出PE的morphology，观察范围太窄。还是FE－SEM好一点
仅供参考

上的兄台，你的建议中有几点能否更明确：
1、“超薄切出平面”，这个指的是超薄切片，还是切出平面即可？如果是切出平面为什么还要超薄呢？
2、“在浓硫酸高锰酸钾中刻蚀抛光”，对于一些生物可降解的高分子PCL、PBS、PLA等，非常容易溶解于许多常见溶剂中，用这样的蚀刻液显然是不行的，那么应该用什么来除掉切痕呢？
3、“然后在我上面提出的溶液中在慢慢刻蚀”，这句不大看得懂。
谢先。

1。只有超薄切片机才能搞出那么好的平面。美工刀也行，但不好操作。要平面，不要那个片。
2。我指的是PE，其他的聚合物当然要选择别的液体。
3。详见8楼，2 h exposure to a more discriminating etching reagent (1% w/v solution of potassium permanganate in 5 parts concentrated sulphuric acid to 2 parts orthophosphoric acid to 1 part water)

怎么讨论到了AFM了呀??
SEM的都没告诉我呀。你们好，SEM时,做HDPE，还有H3PO4，应该怎么配啊？WT是体积百分含量吗？　　有那些参考书说到这方面的啊？／

谁有HDPE做ＳＥＭ的成功配方和工艺呀？

我用5wt.%的KMN04的浓硫酸（95-98wt%)溶液,室温下刻蚀8分钟，扫描电镜1万倍或者2万倍观察时什么也看不到啊，都仔细查找了的，什么也看不到，应该是不成功啊。