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标题:[未解决]石墨炉测铅时，吸收峰出现叉峰，并且峰拖尾很严重?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
xiaoxiao08123[使用道具]
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发表于 2011-10-30 10:48 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

石墨炉测铅时，吸收峰出现叉峰，并且峰拖尾很严重?

请问石墨炉测铅时，吸收峰出现叉峰，并且峰拖尾很严重，是什么原因引起的呢？
  跟仪器公司的反应，让我把峰高计算换成峰面积，不知道这样计算的结果准不准。因为峰不正常，还拖尾。

[ 本帖最后由 miracle 于 2011-11-3 16:36 编辑 ]
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lang2899[使用道具]
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发表于 2011-11-3 14:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 xiaoxiao08123 的帖子

不知道你们的是什么仪器 我们的是耶拿650P都是计算峰面积啊  
我们这仪器也是出现了拖尾现象 怎么办呢？
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emuchhh[使用道具]
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发表于 2011-11-3 23:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
加入基体改进剂，提高灰化温度和原子化温度，应该可以解决
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wangzhicui[使用道具]
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发表于 2011-11-3 23:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
升温条件不佳吧，建议发上来讨论
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心情se567[使用道具]
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发表于 2011-11-3 23:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
峰高计算换成峰面积，是有这个做法
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baohailin[使用道具]
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发表于 2011-11-3 23:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是测什么样品中的铅，有没有加基体改进剂？另外建议你改变一些原子化温度看看。
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Doctorcbw[使用道具]
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发表于 2011-11-3 23:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
加入基体改进剂，提高灰化温度和原子化温度，应该可以解决，铅元素很好测试的
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wangwei8857[使用道具]
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发表于 2011-11-3 23:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
标准液的峰怎么样？
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xiaoxiao08123[使用道具]
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发表于 2011-11-13 19:02 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 xiaoxiao08123 于 2011-10-30 10:48 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
请问石墨炉测铅时，吸收峰出现叉峰，并且峰拖尾很严重，是什么原因引起的呢？
  跟仪器公司的反应，让我把峰高计算换成峰面积，不知道这样计算的结果准不准。因为峰不正常，还拖尾。 ...

升温程序：干燥120，灰化400，原子化2000。不加基改标样的吸收峰正常，加了后不正常。样品不加基改背景吸收很高，导致样品是负值。
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wtz010[使用道具]
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发表于 2011-11-14 17:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
从上面楼主的介绍来看：仪器似乎无大碍，主要是样品的问题。
楼主也没讲清样品的成份和性质，及前处理方法，也未交代样品的吸光值和图形，故只能让大家猜测的回答。
标准不拖尾而仅是样品有拖尾现象，这就是样品本身的问题。
改善的办法：
（1）在样品的前处理上下功夫，尽量将共存物在前处理步骤中消除掉。
（2）提高灰化温度（加基改）
（3）提高原子化温度。
（4）延长原子化时间
（5）减少样品的称样量
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