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标题:[求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法

bananapeople[使用道具]
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主峰后面大都是梯度峰,有一个是杂质峰和梯度峰赶到一起了,流动相有戊烷磺酸钠,甲醇,乙腈,三种试剂我都换过了牌子(都是进口的),柱子也换过至少六七个牌子,效果都一样,LC用的是岛津2010和AG1200,AG1260

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这个样品梯度的方法在杂质方面很难做的,你试着换换默克的试剂,选用密理博的超纯水,流动相新配置,空白溶剂多走几针,当然了色谱柱一定要干净。

而且这位仁兄,你要注意一下杂质A,以前的峰,如果试剂不好的,杂质A之前的峰,由于保留时间短,很容易被忽略的
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ha111[使用道具]
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刚接手做氯吡格雷的质量分析,对于高效液相的检测条件浑然不知,现求助论坛的朋友,有知道的分享一下
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jkobn[使用道具]
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国内报这个项目的厂家很多啊,主要是制剂稳定性问题
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#问号#[使用道具]
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问题很多,流动性差,容易粘冲,稳定性不好,质量检验方法也不好定。  
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mamamiya[使用道具]
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认同以上观点,这个课题很不好做。以USP的标准做完原料药、制剂的话,一根蛋白柱貌似不够用。Ultron ES-OVM还是很贵的,不耐用!制剂工艺不好做。
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