小中大在测DPV前需要通氮除氧，或者扫个CV稳定一下吗？
本人小白一个，现在老板让做DNA传感，之前实验室也没人做过，所以好多不懂的地方，自己先从比较原始的开始入手，准备在金上修饰带巯基的ss-DNA，然后用亚甲基蓝做电化学指示剂，杂交检测DNA，现在我有这样几个问题，还望各位大神不吝赐教！感激不敬！
1.修饰完成后，如果采用DPV检测的话，需要有什么步骤吗？因为我之前自己尝试的，每次DPV扫的都不一样，前一次和后一次都在变化线都不能重合，在测DPV前需要通氮除氧，或者扫个CV稳定一下吗？
2.当这组实验结束之后，电极需要洗净打磨，然后重新修饰还是有什么其他办法直接保留基地去除上面的东西？如果需要，我有一个问题，我怎么保证每次实验所得到的峰位置在一起，因为感觉，虽然修饰的量什么都是一样的，但总会有差别，我如何确保不同组实验之间数据具有可比性，因为以前做过葡萄糖过氧化氢这类的传感，这些可以直接加到缓冲液中，可以直接看到变化，但DNA杂交时间长，而且不是立即就能直观看到结果，所以我怎么确定之后的位置都在一起？
3.还有就是各位前辈在做这个的时候有什么小技巧，或需要注意的点也可以说。
真的非常感谢，自己一个人摸索真的挺痛苦的，还是希望有经验的虫友可以分不吝赐教，谢谢！
