小中大国标：
5.2.1 微波消解：称取0.2 g ~0.5 g（精确到0.001 g）于高压消解罐中，加入5 mL HNO3，旋紧罐盖，
放置1 h，按照微波消解仪的标准操作步骤进行消解（消解条件参见表A.1）。冷却后取出，缓慢打开
罐盖排气，将高压消解罐放入控温电热板上，于140 ℃赶酸。消解罐取出放冷，将消化液转移至10 mL～
25 mL 容量瓶中，用少量水分3 次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时作试
剂空白。
5.2.2 密闭高压罐消解：称取样品0.5 g～1.g（精确到0.001 g）于消解内罐中，加入5 mL 硝酸浸泡
过夜。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，140 ℃～160 ℃保持4 h～6 h，在箱内自然冷
却至室温，缓慢旋松不锈钢外套，将消解内罐取出，放在控温电热板上，于140 ℃赶酸。消解内罐放
冷后，将消化液转移至10 mL～25 mL 容量瓶中，用少量水分3 次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定
容至刻度，混匀备用；同时作试剂空白。
