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标题:[未解决]不知道要怎么纯化

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
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发表于 2016-4-26 18:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

不知道要怎么纯化

基础比较差，也没有师兄师姐带，老板长项也不在此方面，所以很茫然，特散尽几乎全部家当来求助。
我是做微生物天然产物分离的，目前分离的一株菌发酵产物中经HPLC-MS检测对比数据库后认为可能是新的化合物，但是不知道要怎么纯化。希望大家帮助一下。本人感激不尽。
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kaixinjiuhao[使用道具]
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发表于 2016-4-26 18:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
首选制备色谱或者半制备色谱，其他的纯化方法我不太熟悉
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大球球[使用道具]
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发表于 2016-4-26 18:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
总提物量有多大？
我们这边专做微生物代谢产物的分离，也是按照植化的 流程做的。你可以先以制备液相划断，然后硅胶、凝胶分离得到纯品，鉴定即可。
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美丽婷婷[使用道具]
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发表于 2016-4-26 18:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
总提物也就几十毫升。不多。而且发酵周期长，抽提慢。
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发表于 2016-4-26 18:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
那只能做制备高效液相色谱法了，我们这的都是扩大发酵到总提物20g左右。
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发表于 2016-4-26 18:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
您可以了解一下高速逆流色谱仪，在分离天然产物这方面有一定的优势，关键是液液分离不会损耗样品，让样品失活。不知道你具体分离什么微生物，推荐两篇论文：1、高速逆流色谱分步洗脱模式制备分离纯化海洋细菌解淀粉芽孢杆菌中大环内酯抗生素。2、高速逆流色谱结合反映曲面分类研究法有效制备海洋交替假单胞菌QD1-2中的交替假单胞A：对比高效液相色谱法
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千里之外[使用道具]
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发表于 2016-4-26 18:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不知道你们是怎么做的，我也要从微生物发酵液中分离一种化合物，但是不知道怎么分离
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