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标题:【求助】新柱子，峰分不开

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发表于 2016-4-27 15:50 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这是同一个样品在两台HPLC上的结果，柱子、分离条件等完全一样。不知道峰型为何相差那么多。。。。
是不是结果不好的那台因为柱外死体积过大？怎么解决这个问题呢？？
谢谢~~
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8princess8[使用道具]
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发表于 2016-4-27 15:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

     是同一根色谱柱么？


      可能有死体积不同的问题，代换一下色谱柱前后的连接管路看看。
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vvmmoy[使用道具]
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发表于 2016-4-27 15:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
对的，尽量接短一点的管子。
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发表于 2016-4-27 15:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
检查一下管路连接，特别是柱子连接，小心又死体积
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发表于 2016-4-27 15:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
因为分离柱前用了保护柱，两根柱子是放在上下两层的，在拐弯的地方感觉管线都被折掉了，所以我今天换了长些的管子重新连接在拐弯的地方自然弯曲，出的图还是老样子（同第二张图）。
柱子用PEEK管线连接，需要注意些什么能尽量减小死体积呢？
谢谢！
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发表于 2016-4-27 15:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
管子的内径注意下
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nn255[使用道具]
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发表于 2016-4-27 15:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
那你是否试过把你旧的色谱柱放到那台不好的仪器上分析一下，然后再看结果，如果还是分不开的话那就是柱子的原因，看你的图，那张好的图分离效果也不是很好，也许你正好买到了稍差一点的色谱柱（每一根色谱柱都是有差异的），也就是说原来的比较好一点，建议你在流动相里加入适当组分的水，让峰的分离度大于1才算好的分离。
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